Galliprant

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-08-2021

Aktiv bestanddel:

grapiprant

Tilgængelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QM01AX92

INN (International Name):

grapiprant

Terapeutisk gruppe:

Koirat

Terapeutisk område:

Muut tulehduskipu-ja reumalääkkeet, ei-steroidit

Terapeutiske indikationer:

Koirille lievän tai keskivaikean niveltulehduksen yhteydessä liittyvän kivun hoitoon.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2018-01-09

Indlægsseddel

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE:
GALLIPRANT 20 MG TABLETIT KOIRILLE
GALLIPRANT 60 MG TABLETIT KOIRILLE
GALLIPRANT 100 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Galliprant 20 mg tabletit koirille
Galliprant 60 mg tabletit koirille
Galliprant 100 mg tabletit koirille
grapiprantti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
grapiprantti
20 mg
grapiprantti
60 mg
grapiprantti
100 mg
20 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella jakouurre,
joka erottaa toisistaan luvun ”20” ja kirjaimet ”MG”. Toisella
puolella on kirjain ”G”. Tabletin voi
jakaa yhtä suuriin annoksiin.
60 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella jakouurre,
joka erottaa toisistaan luvun ”60” ja kirjaimet ”MG”. Toisella
puolella on kirjain ”G”. Tabletin voi
jakaa yhtä suuriin annoksiin.
100 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella luku ”100”
ja kirjaimet ”MG”. Toisella puolella on kirjain ”G”.
19
4.
KÄYTTÖAIHEET
Lievään ja keskivaikeaan nivelrikkoon liittyvän kivun hoitoon
koirille.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille tai
siitoseläimille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Oksentelua havaittiin hyvin yleisesti kliinisissä tutkimuksissa.
Pehmeitä ulosteita, ripulia ja
ruokahaluttomuutta havaittiin yleisesti kliniisissä tutkimuksissa.
Nämä oireet olivat yleensä
ohimeneviä.
Kohonneita maksaentsyymipitoisuuksia, kohonneita veren
ureatyppipitoisuuksia, kohonneita
kreatiniin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Galliprant 20 mg tabletit koirille
Galliprant 60 mg tabletit koirille
Galliprant 100 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
grapiprantti
20 mg
grapiprantti
60 mg
grapiprantti
100 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
20 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella jakouurre,
joka erottaa toisistaan luvun ”20” ja kirjaimet ”MG”. Toisella
puolella on kirjain ”G”. Tabletin voi
jakaa yhtä suuriin annoksiin.
60 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella jakouurre,
joka erottaa toisistaan luvun ”60” ja kirjaimet ”MG”. Toisella
puolella on kirjain ”G”. Tabletin voi
jakaa yhtä suuriin annoksiin.
100 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella luku ”100”
ja kirjaimet ”MG”. Toisella puolella on kirjain ”G”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lievään ja keskivaikeaan nivelrikkoon liittyvän kivun hoitoon
koirille.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille tai
siitoseläimille. Ks. kohta 4.7.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kliinisissä kenttätutkimuksissa arvioiduista kliinisistä
tapauksista suurimmalla osalla oli eläinlääkärin
arvion perusteella lievä tai keskivaikea nivelrikko. Varmistettavissa
olevan hoitovasteen
saavuttamiseksi käytä tätä eläinlääkevalmistetta vain lievän
tai keskivaikean nivelrikon hoitamiseen.
Kahdesta kliinisestä tutkimuksesta saadut, CBPI-mittarin (Canine
Brief Pain Inventory -kyselylomake,
omistajan täyttämänä) tuloksiin perustuneet
kokonaisonnistumisprosentit olivat 28 päivän kohdalla
3
hoidon aloittamisesta 51,3 % (120/235) Galliprantilla h
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-02-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt