Flexicam

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-05-2014

Aktivna sestavina:

meloksikam

Dostopno od:

Dechra Veterinary Products A/S

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Protinormalni in protirevmatični izdelki

Terapevtske indikacije:

Ustni vzmetenje:Psi:Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Raztopina za injiciranje:Psi:Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. Mačke: zmanjšanje pooperacijske bolečine po ovariohisterektomiji in manjših kirurških posegih mehkega tkiva.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2006-04-10

Navodilo za uporabo

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
13
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
14
NAVODILO ZA UPORABO
Flexicam 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za pse in mačke
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danska
IZDELOVALEC, ODGOVOREN ZA SPROSTITEV SERIJE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Flexicam 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za pse in mačke
Meloksikam
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGEIH SESTAVINE
1 ml raztopine za injiciranje vsebuje 5 mg meloksikama.
Druge sestavine: Brezvodni etanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Psi:
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Lajšanje pooperativne bolečine in zmanjšanje vnetja po ortopedskih
operacijah in operacijah mehkega
tkiva.
Mačke: Lajšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in
manjših operacijah mehkega tkiva.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri živalih z obolenji prebavil, kot so vzdraženost
prebavil in krvavitev, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 6 tednov, in mačkah, lažjih
od 2 kg.
Pri mačkah zdravljenja ne smete nadaljevati s peroralno obliko
meloksikama ali drugega nesteroidnega
protivnetnega zdravila, ker varni odmerek za takšno nadaljevalno
zdravljenje še ni določen.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bljuvanje, driska, okultna kri v blatu in apatija. Pri psih se
našteti 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Flexicam 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
EN ML VSEBUJE
Zdravilna učinkovina:
Meloksikam 5 mg
Pomožne snovi:
Etanol, brezvodni 150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Prozorna rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Psi:
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Lajšanje pooperativne bolečine in zmanjšanje vnetja po ortopedskih
operacijah in operacijah mehkega
tkiva.
Mačke: Lajšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in
manjših operacijah mehkega tkiva.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri živalih z obolenji prebavil, kot so vzdraženost
prebavil in krvavitev, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 6 tednov, in mačkah, lažjih
od 2 kg.
Pri mačkah zdravljenja ne smete nadaljevati s peroralno obliko
meloksikama ali drugega nesteroidnega
protivnetnega zdravila, ker varni odmerek za takšno nadaljevalno
zdravljenje še ni določen.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Pri lajšanju pooperativne bolečine pri mačkah je varnost
dokumentirana samo po uporabi anestezije s
tiopentalom in halotanom.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Če se pojavijo neželeni učinki, moramo zdravljenje prekiniti.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
Zaradi možne povečane toksičnosti za ledvice, zdravila ne dajemo
dehidriranim, hipovolemičnim ali
hipotenzi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-05-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov