Flexicam

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-05-2014

유효 성분:

meloksikam

제공처:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Protinormalni in protirevmatični izdelki

치료 징후:

Ustni vzmetenje:Psi:Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Raztopina za injiciranje:Psi:Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. Mačke: zmanjšanje pooperacijske bolečine po ovariohisterektomiji in manjših kirurških posegih mehkega tkiva.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Umaknjeno

승인 날짜:

2006-04-10

환자 정보 전단

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
13
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
14
NAVODILO ZA UPORABO
Flexicam 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za pse in mačke
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danska
IZDELOVALEC, ODGOVOREN ZA SPROSTITEV SERIJE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Flexicam 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za pse in mačke
Meloksikam
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGEIH SESTAVINE
1 ml raztopine za injiciranje vsebuje 5 mg meloksikama.
Druge sestavine: Brezvodni etanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Psi:
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Lajšanje pooperativne bolečine in zmanjšanje vnetja po ortopedskih
operacijah in operacijah mehkega
tkiva.
Mačke: Lajšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in
manjših operacijah mehkega tkiva.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri živalih z obolenji prebavil, kot so vzdraženost
prebavil in krvavitev, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 6 tednov, in mačkah, lažjih
od 2 kg.
Pri mačkah zdravljenja ne smete nadaljevati s peroralno obliko
meloksikama ali drugega nesteroidnega
protivnetnega zdravila, ker varni odmerek za takšno nadaljevalno
zdravljenje še ni določen.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bljuvanje, driska, okultna kri v blatu in apatija. Pri psih se
našteti 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Flexicam 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
EN ML VSEBUJE
Zdravilna učinkovina:
Meloksikam 5 mg
Pomožne snovi:
Etanol, brezvodni 150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Prozorna rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Psi:
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Lajšanje pooperativne bolečine in zmanjšanje vnetja po ortopedskih
operacijah in operacijah mehkega
tkiva.
Mačke: Lajšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in
manjših operacijah mehkega tkiva.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri živalih z obolenji prebavil, kot so vzdraženost
prebavil in krvavitev, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 6 tednov, in mačkah, lažjih
od 2 kg.
Pri mačkah zdravljenja ne smete nadaljevati s peroralno obliko
meloksikama ali drugega nesteroidnega
protivnetnega zdravila, ker varni odmerek za takšno nadaljevalno
zdravljenje še ni določen.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Pri lajšanju pooperativne bolečine pri mačkah je varnost
dokumentirana samo po uporabi anestezije s
tiopentalom in halotanom.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Če se pojavijo neželeni učinki, moramo zdravljenje prekiniti.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
Zaradi možne povečane toksičnosti za ledvice, zdravila ne dajemo
dehidriranim, hipovolemičnim ali
hipotenzi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-05-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기