Febuxostat Krka

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-03-2019

Aktivna sestavina:

фебуксостат

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto

Koda artikla:

M04AA03

INN (mednarodno ime):

febuxostat

Terapevtska skupina:

Препарати против изгаряне

Terapevtsko območje:

Hyperuricemia; Gout

Terapevtske indikacije:

Фебуксостат Крка е показан за лечение на хронична гиперурикемии в условия, когато уратные натрупвания вече имаше (включително и в миналото, или наличието, отлагането на соли и/или подагрического артрит). Фебуксостат Krka, се посочва в възрастни.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2019-03-28

Navodilo za uporabo

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ФЕБУКСОСТАТ KRKA 80 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ФЕБУКСОСТАТ KRKA 120 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
фебуксостат (febuxostat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване, са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Фебуксостат Krka и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Фебуксостат Krka
3.
Как да приемате Фебуксостат Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Фебуксостат Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ФЕБУКСОСТАТ KRKA И
ЗА КАКВО СЕ ИЗ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                -
____________________
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
FORMATTED: English (United States)
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Фебуксостат Krka 80 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 80 mg
фебуксостат _(febuxostat)_.
Помощно(и) вещество(а) с известно
дейстие
-
лактоза (като монохидрат): 73 mg
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Почти розови, овални, двойноизпъкнали
филмирани таблетки, с делителна черта
от едната
страна. Размери на таблетката:
приблизително 16 mm ×8 mm. Делителната
черта е само за
улесняване на счупването с цел
по-лесно гълтане, а не за разделяне на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Фебуксостат Krka е показан за лечение на
хронична хиперурикемия при състояния,
при които
вече е настъпило отлагане на урати
(включително анамнеза или наличие на
тофи и/или
подагрозен артрит).
Фебуксостат Krka е показан при
възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза Фебуксостат Krka
е 80 mg един път дневно, независимо от
храната. Ако
пикочната киселина в серума е > 6 mg/dl (357
µmol/l) след 2-4 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-03-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov