Febuxostat Krka

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

фебуксостат

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

M04AA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

febuxostat

चिकित्सीय समूह:

Препарати против изгаряне

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hyperuricemia; Gout

चिकित्सीय संकेत:

Фебуксостат Крка е показан за лечение на хронична гиперурикемии в условия, когато уратные натрупвания вече имаше (включително и в миналото, или наличието, отлагането на соли и/или подагрического артрит). Фебуксостат Krka, се посочва в възрастни.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2019-03-28

सूचना पत्रक

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ФЕБУКСОСТАТ KRKA 80 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ФЕБУКСОСТАТ KRKA 120 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
фебуксостат (febuxostat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване, са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Фебуксостат Krka и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Фебуксостат Krka
3.
Как да приемате Фебуксостат Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Фебуксостат Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ФЕБУКСОСТАТ KRKA И
ЗА КАКВО СЕ ИЗ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                -
____________________
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
FORMATTED: English (United States)
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Фебуксостат Krka 80 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 80 mg
фебуксостат _(febuxostat)_.
Помощно(и) вещество(а) с известно
дейстие
-
лактоза (като монохидрат): 73 mg
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Почти розови, овални, двойноизпъкнали
филмирани таблетки, с делителна черта
от едната
страна. Размери на таблетката:
приблизително 16 mm ×8 mm. Делителната
черта е само за
улесняване на счупването с цел
по-лесно гълтане, а не за разделяне на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Фебуксостат Krka е показан за лечение на
хронична хиперурикемия при състояния,
при които
вече е настъпило отлагане на урати
(включително анамнеза или наличие на
тофи и/или
подагрозен артрит).
Фебуксостат Krka е показан при
възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза Фебуксостат Krka
е 80 mg един път дневно, независимо от
храната. Ако
пикочната киселина в серума е > 6 mg/dl (357
µmol/l) след 2-4 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-03-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें