Febuxostat Krka

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

фебуксостат

Available from:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC code:

M04AA03

INN (International Name):

febuxostat

Therapeutic group:

Препарати против изгаряне

Therapeutic area:

Hyperuricemia; Gout

Therapeutic indications:

Фебуксостат Крка е показан за лечение на хронична гиперурикемии в условия, когато уратные натрупвания вече имаше (включително и в миналото, или наличието, отлагането на соли и/или подагрического артрит). Фебуксостат Krka, се посочва в възрастни.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2019-03-28

Patient Information leaflet

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ФЕБУКСОСТАТ KRKA 80 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ФЕБУКСОСТАТ KRKA 120 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
фебуксостат (febuxostat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване, са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Фебуксостат Krka и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Фебуксостат Krka
3.
Как да приемате Фебуксостат Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Фебуксостат Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ФЕБУКСОСТАТ KRKA И
ЗА КАКВО СЕ ИЗ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                -
____________________
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
FORMATTED: English (United States)
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Фебуксостат Krka 80 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 80 mg
фебуксостат _(febuxostat)_.
Помощно(и) вещество(а) с известно
дейстие
-
лактоза (като монохидрат): 73 mg
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Почти розови, овални, двойноизпъкнали
филмирани таблетки, с делителна черта
от едната
страна. Размери на таблетката:
приблизително 16 mm ×8 mm. Делителната
черта е само за
улесняване на счупването с цел
по-лесно гълтане, а не за разделяне на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Фебуксостат Krka е показан за лечение на
хронична хиперурикемия при състояния,
при които
вече е настъпило отлагане на урати
(включително анамнеза или наличие на
тофи и/или
подагрозен артрит).
Фебуксостат Krka е показан при
възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза Фебуксостат Krka
е 80 mg един път дневно, независимо от
храната. Ако
пикочната киселина в серума е > 6 mg/dl (357
µmol/l) след 2-4 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-03-2019

Search alerts related to this product