Evrenzo

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-12-2021

Aktivna sestavina:

Roxadustat

Dostopno od:

Astellas Pharma Europe B.V.

Koda artikla:

B03XA05

INN (mednarodno ime):

roxadustat

Terapevtska skupina:

Antianemiset valmisteet

Terapevtsko območje:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapevtske indikacije:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2021-08-18

Navodilo za uporabo

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EVRENZO 20 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EVRENZO 50 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EVRENZO 70 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EVRENZO 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EVRENZO 150 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
roksadustaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Evrenzo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Evrenzo-valmistetta
3.
Miten Evrenzo-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Evrenzo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EVRENZO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ EVRENZO ON
Evrenzo on lääke, joka suurentaa punasolujen ja hemoglobiinin
määrää veressä. Sen vaikuttava aine
on roksadustaatti.
MIHIN EVRENZO-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Evrenzo-valmistetta käytetään aikuispotilaille krooniseen
munuaissairauteen liittyvän oireisen
anemian hoitoon. Anemialla tarkoitetaan tilaa, jossa punasoluja on
liian vähän ja hemoglobiiniarvo on
liian matala. Tällöin elimistö ei välttämätt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Evrenzo
20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Evrenzo
50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Evrenzo
70 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Evrenzo
100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Evrenzo
150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Evrenzo 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää 20 mg roksadustaattia.
Evrenzo 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää 50 mg roksadustaattia.
Evrenzo 70 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää 70 mg roksadustaattia.
Evrenzo 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää 100 mg roksadustaattia.
Evrenzo 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää 150 mg roksadustaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 20 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 40,5 mg
laktoosia, 0,9 mg alluranpunainen AC
-alumiinisuolaa ja 0,21 mg soijalesitiiniä.
Yksi 50 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 101,2 mg
laktoosia, 1,7 mg alluranpunainen AC
-alumiinisuolaa ja 0,39 mg soijalesitiiniä.
Yksi 70 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 141,6 mg
laktoosia, 2,1 mg alluranpunainen AC
-alumiinisuolaa ja 0,47 mg soijalesitiiniä.
Yksi 100 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 202,4 mg
laktoosia, 2,8 mg alluranpunainen AC
-alumiinisuolaa ja 0,63 mg soijalesitiiniä.
Yksi 150 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 303,5 mg
laktoosia, 3,7 mg alluranpunainen AC
-alumiinisuolaa ja 0,84 mg soijalesitiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Evrenzo 20 mg tabletit
Punaisia, soikeita tabletteja (noin 8 mm × 4 mm), joissa o
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-12-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov