Evrenzo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
08-06-2023
Download Ciri produk (SPC)
08-06-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-12-2021

Bahan aktif:

Roxadustat

Boleh didapati daripada:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

B03XA05

INN (Nama Antarabangsa):

roxadustat

Kumpulan terapeutik:

Antianemiset valmisteet

Kawasan terapeutik:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Tanda-tanda terapeutik:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2021-08-18

Risalah maklumat

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EVRENZO 20 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EVRENZO 50 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EVRENZO 70 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EVRENZO 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EVRENZO 150 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
roksadustaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Evrenzo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Evrenzo-valmistetta
3.
Miten Evrenzo-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Evrenzo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EVRENZO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ EVRENZO ON
Evrenzo on lääke, joka suurentaa punasolujen ja hemoglobiinin
määrää veressä. Sen vaikuttava aine
on roksadustaatti.
MIHIN EVRENZO-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Evrenzo-valmistetta käytetään aikuispotilaille krooniseen
munuaissairauteen liittyvän oireisen
anemian hoitoon. Anemialla tarkoitetaan tilaa, jossa punasoluja on
liian vähän ja hemoglobiiniarvo on
liian matala. Tällöin elimistö ei välttämätt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Evrenzo
20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Evrenzo
50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Evrenzo
70 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Evrenzo
100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Evrenzo
150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Evrenzo 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää 20 mg roksadustaattia.
Evrenzo 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää 50 mg roksadustaattia.
Evrenzo 70 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää 70 mg roksadustaattia.
Evrenzo 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää 100 mg roksadustaattia.
Evrenzo 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää 150 mg roksadustaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 20 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 40,5 mg
laktoosia, 0,9 mg alluranpunainen AC
-alumiinisuolaa ja 0,21 mg soijalesitiiniä.
Yksi 50 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 101,2 mg
laktoosia, 1,7 mg alluranpunainen AC
-alumiinisuolaa ja 0,39 mg soijalesitiiniä.
Yksi 70 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 141,6 mg
laktoosia, 2,1 mg alluranpunainen AC
-alumiinisuolaa ja 0,47 mg soijalesitiiniä.
Yksi 100 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 202,4 mg
laktoosia, 2,8 mg alluranpunainen AC
-alumiinisuolaa ja 0,63 mg soijalesitiiniä.
Yksi 150 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 303,5 mg
laktoosia, 3,7 mg alluranpunainen AC
-alumiinisuolaa ja 0,84 mg soijalesitiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Evrenzo 20 mg tabletit
Punaisia, soikeita tabletteja (noin 8 mm × 4 mm), joissa o
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 08-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-12-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen