Evrenzo

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Roxadustat

Dostępny od:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

B03XA05

INN (International Nazwa):

roxadustat

Grupa terapeutyczna:

Antianemiset valmisteet

Dziedzina terapeutyczna:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Wskazania:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2021-08-18

Ulotka dla pacjenta

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EVRENZO 20 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EVRENZO 50 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EVRENZO 70 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EVRENZO 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EVRENZO 150 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
roksadustaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Evrenzo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Evrenzo-valmistetta
3.
Miten Evrenzo-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Evrenzo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EVRENZO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ EVRENZO ON
Evrenzo on lääke, joka suurentaa punasolujen ja hemoglobiinin
määrää veressä. Sen vaikuttava aine
on roksadustaatti.
MIHIN EVRENZO-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Evrenzo-valmistetta käytetään aikuispotilaille krooniseen
munuaissairauteen liittyvän oireisen
anemian hoitoon. Anemialla tarkoitetaan tilaa, jossa punasoluja on
liian vähän ja hemoglobiiniarvo on
liian matala. Tällöin elimistö ei välttämätt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Evrenzo
20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Evrenzo
50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Evrenzo
70 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Evrenzo
100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Evrenzo
150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Evrenzo 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää 20 mg roksadustaattia.
Evrenzo 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää 50 mg roksadustaattia.
Evrenzo 70 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää 70 mg roksadustaattia.
Evrenzo 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää 100 mg roksadustaattia.
Evrenzo 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää 150 mg roksadustaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 20 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 40,5 mg
laktoosia, 0,9 mg alluranpunainen AC
-alumiinisuolaa ja 0,21 mg soijalesitiiniä.
Yksi 50 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 101,2 mg
laktoosia, 1,7 mg alluranpunainen AC
-alumiinisuolaa ja 0,39 mg soijalesitiiniä.
Yksi 70 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 141,6 mg
laktoosia, 2,1 mg alluranpunainen AC
-alumiinisuolaa ja 0,47 mg soijalesitiiniä.
Yksi 100 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 202,4 mg
laktoosia, 2,8 mg alluranpunainen AC
-alumiinisuolaa ja 0,63 mg soijalesitiiniä.
Yksi 150 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 303,5 mg
laktoosia, 3,7 mg alluranpunainen AC
-alumiinisuolaa ja 0,84 mg soijalesitiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Evrenzo 20 mg tabletit
Punaisia, soikeita tabletteja (noin 8 mm × 4 mm), joissa o
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-12-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów