Evotaz

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-04-2023

Aktivna sestavina:

cobicistat, atazanavir

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

J05AR15

INN (mednarodno ime):

atazanavir, cobicistat

Terapevtska skupina:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapevtsko območje:

HIV-infeksjoner

Terapevtske indikacije:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 og 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2015-07-13

Navodilo za uporabo

                                54
B. PAKNINGSVEDLEGG
55
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EVOTAZ 300 MG/150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
atazanavir/kobicistat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva EVOTAZ er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker EVOTAZ
3.
Hvordan du bruker EVOTAZ
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer EVOTAZ
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EVOTAZ ER OG HVA DET BRUKES MOT
EVOTAZ inneholder to aktive substanser:

ATAZANAVIR ER ET ANTIVIRALT (ELLER ANTIRETROVIRALT) LEGEMIDDEL.
Det tilhører en
legemiddelgruppe som kalles
_proteasehemmere_
. Disse medisinene kontrollerer infeksjonen med
humant immunsviktvirus (hiv-infeksjonen) ved å hemme produksjonen av
et protein som hiv
trenger for å formere seg. De virker ved å redusere mengden av hiv i
kroppen og på denne
måten styrke immunforsvaret. Dermed reduserer atazanavir risikoen for
å utvikle sykdom som
følger hiv-infeksjonen.

KOBICISTAT, EN BOOSTER (FARMAKOKINETISK FORSTERKER) FOR Å FORBEDRE
EFFEKTEN AV ATAZANAVIR
.
Kobicistat behandler ikke hiv direkte, men øker nivået av atazanavir
i blodet. Dette skjer ved at
nedbrytningen av atazanavir bremses ned og at det dermed blir i
kroppen lenger.
EVOTAZ kan brukes av voksne og ungdom (fra 12 år og eldre med
kroppsvekt på minst 35 kg), som
er smittet med hiv, viruset som forårsaker ervervet immunsviktsyndrom
(aids). Det skrives vanligvis
ut i komb
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
EVOTAZ 300 mg/150 mg-tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder atazanavirsulfat tilsvarende 300
mg atazanavir og 150 mg
kobicistat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Rosa, oval, bikonveks, filmdrasjert tablett med omtrentlige
dimensjoner på 19 mm x 10,4 mm, merket
med «3641» på den ene siden og glatt på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
EVOTAZ er indisert i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler
til behandling av
hiv-1-infiserte voksne og ungdom (12 år eller eldre med kroppsvekt
på minst 35 kg) uten kjente
mutasjoner assosiert med resistens mot atazanavir (se pkt. 4.4 og
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres av en lege med erfaring innen behandling av
hiv-infeksjon.
Dosering
_ _
Den anbefalte dosen med EVOTAZ for voksne og ungdom (12 år eller
eldre med kroppsvekt på minst
35 kg) er én tablett én gang daglig som tas oralt med mat (se pkt.
5.2).
_Råd ved glemte doser_
Dersom det er 12 timer eller mindre fra tidspunktet den glemte dosen
med EVOTAZ vanligvis tas,
skal pasienter instrueres til å ta den forskrevne dosen med EVOTAZ
sammen med mat så snart som
mulig. Dersom dette oppdages senere enn 12 timer etter tidspunktet den
vanligvis tas, skal den glemte
dosen ikke tas og pasienten skal gjenoppta den vanlige
doseringsplanen.
Spesielle populasjoner
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Basert på den svært begrensede renale eliminasjonen av kobicistat og
atazanavir kreves ingen spesielle
forsiktighetsregler eller dosejusteringer for EVOTAZ hos pasienter med
nedsatt nyrefunksjon.
EVOTAZ anbefales ikke til pasienter som får hemodialyse (se pkt. 4.4
og 5.2).
Kobicistat har vist seg å redusere estimert kreatininclearance på
grunn av hemming av tubulær
sekresjon av kreatinin uten å påvirke faktisk renal glomelulær
funksjon. EVOTAZ bør ikke initieres
hos pasienter med kreat
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov