Evotaz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cobicistat, atazanavir

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

J05AR15

INN (الاسم الدولي):

atazanavir, cobicistat

المجموعة العلاجية:

Antivirale midler til systemisk bruk

المجال العلاجي:

HIV-infeksjoner

الخصائص العلاجية:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 og 5.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2015-07-13

نشرة المعلومات

                                54
B. PAKNINGSVEDLEGG
55
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EVOTAZ 300 MG/150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
atazanavir/kobicistat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva EVOTAZ er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker EVOTAZ
3.
Hvordan du bruker EVOTAZ
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer EVOTAZ
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EVOTAZ ER OG HVA DET BRUKES MOT
EVOTAZ inneholder to aktive substanser:

ATAZANAVIR ER ET ANTIVIRALT (ELLER ANTIRETROVIRALT) LEGEMIDDEL.
Det tilhører en
legemiddelgruppe som kalles
_proteasehemmere_
. Disse medisinene kontrollerer infeksjonen med
humant immunsviktvirus (hiv-infeksjonen) ved å hemme produksjonen av
et protein som hiv
trenger for å formere seg. De virker ved å redusere mengden av hiv i
kroppen og på denne
måten styrke immunforsvaret. Dermed reduserer atazanavir risikoen for
å utvikle sykdom som
følger hiv-infeksjonen.

KOBICISTAT, EN BOOSTER (FARMAKOKINETISK FORSTERKER) FOR Å FORBEDRE
EFFEKTEN AV ATAZANAVIR
.
Kobicistat behandler ikke hiv direkte, men øker nivået av atazanavir
i blodet. Dette skjer ved at
nedbrytningen av atazanavir bremses ned og at det dermed blir i
kroppen lenger.
EVOTAZ kan brukes av voksne og ungdom (fra 12 år og eldre med
kroppsvekt på minst 35 kg), som
er smittet med hiv, viruset som forårsaker ervervet immunsviktsyndrom
(aids). Det skrives vanligvis
ut i komb
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
EVOTAZ 300 mg/150 mg-tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder atazanavirsulfat tilsvarende 300
mg atazanavir og 150 mg
kobicistat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Rosa, oval, bikonveks, filmdrasjert tablett med omtrentlige
dimensjoner på 19 mm x 10,4 mm, merket
med «3641» på den ene siden og glatt på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
EVOTAZ er indisert i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler
til behandling av
hiv-1-infiserte voksne og ungdom (12 år eller eldre med kroppsvekt
på minst 35 kg) uten kjente
mutasjoner assosiert med resistens mot atazanavir (se pkt. 4.4 og
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres av en lege med erfaring innen behandling av
hiv-infeksjon.
Dosering
_ _
Den anbefalte dosen med EVOTAZ for voksne og ungdom (12 år eller
eldre med kroppsvekt på minst
35 kg) er én tablett én gang daglig som tas oralt med mat (se pkt.
5.2).
_Råd ved glemte doser_
Dersom det er 12 timer eller mindre fra tidspunktet den glemte dosen
med EVOTAZ vanligvis tas,
skal pasienter instrueres til å ta den forskrevne dosen med EVOTAZ
sammen med mat så snart som
mulig. Dersom dette oppdages senere enn 12 timer etter tidspunktet den
vanligvis tas, skal den glemte
dosen ikke tas og pasienten skal gjenoppta den vanlige
doseringsplanen.
Spesielle populasjoner
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Basert på den svært begrensede renale eliminasjonen av kobicistat og
atazanavir kreves ingen spesielle
forsiktighetsregler eller dosejusteringer for EVOTAZ hos pasienter med
nedsatt nyrefunksjon.
EVOTAZ anbefales ikke til pasienter som får hemodialyse (se pkt. 4.4
og 5.2).
Kobicistat har vist seg å redusere estimert kreatininclearance på
grunn av hemming av tubulær
sekresjon av kreatinin uten å påvirke faktisk renal glomelulær
funksjon. EVOTAZ bør ikke initieres
hos pasienter med kreat
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات