Evotaz

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-10-2023

Aktivna sestavina:

cobicistat, atazanavir

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

J05AR15

INN (mednarodno ime):

atazanavir, cobicistat

Terapevtska skupina:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapevtsko območje:

HIV-infektiot

Terapevtske indikacije:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 ja 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2015-07-13

Navodilo za uporabo

                                56
B. PAKKAUSSELOSTE
57
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EVOTAZ 300 MG/150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
atatsanaviiri/kobisistaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä EVOTAZ on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat EVOTAZ-valmistetta
3.
Miten EVOTAZ-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
EVOTAZ-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EVOTAZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
EVOTAZ sisältää kahta vaikuttavaa ainetta:

ATATSANAVIIRI ON VIRUSLÄÄKE (ANTIRETROVIRAALINEN LÄÄKE).
Se kuuluu lääkeaineryhmään, josta
käytetään nimeä
_proteaasin estäjät_
. Nämä lääkkeet hidastavat HIV-infektion etenemistä
pysäyttämällä HI-viruksen lisääntymiselle välttämättömän
proteiinin valmistuksen. Ne
vähentävät HI-virusten määrää elimistössä ja tämä
puolestaan vahvistaa immuunijärjestelmän
toimintaa. Näiden vaikutusten kautta atatsanaviiri vähentää
HIV-infektioon liittyvien
sairauksien vaaraa.

KOBISISTAATTI, JOKA TOIMII TEHOSTAJANA (FARMAKOKINETIIKAN PARANTAJA)
JA VOIMISTAA
ATATSANAVIIRIN VAIKUTUSTA
. Kobisistaatti ei suoranaisesti hoida HIV-infektiota, mutta se
lisää
atatsanaviirin määrää veressä. Se vaikuttaa hidastamalla
atatsanaviirin hajoamista, minkä
ansiosta atatsanaviiri pys
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EVOTAZ 300 mg/150 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
atatsanaviirisulfaattia, joka vastaa 300 mg atatsanaviiria, ja
150 mg kobisistaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti,
jonka mitta on noin
19 mm x 10,4 mm, jossa painatus ”3641” toisella puolella ja sileä
pinta tabletin toisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
EVOTAZ on yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa
tarkoitettu
HIV-1-infektoituneiden aikuisten ja nuorten (12-vuotiaiden ja sitä
vanhempien ja vähintään 35 kg:n
painoisten) hoitoon, joilla ei ole sellaisia tiedossa olevia
mutaatioita, jotka liittyisivät resistenssiin
atatsanaviirille (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Annostus
_ _
Suositeltu EVOTAZ-annos aikuisille ja nuorille (12-vuotiaille ja sitä
vanhemmille ja vähintään
35 kg:n painoisille) on yksi tabletti suun kautta kerran vuorokaudessa
yhdessä ruoan kanssa (ks.
kohta 5.2).
_Ohjeet, jos annos unohtuu_
Jos EVOTAZ-annos myöhästyy alle 12 tuntia tavanomaisesta
ottamisajankohdasta, potilasta tulee
kehottaa ottamaan hänelle määrätty EVOTAZ-annos mahdollisimman
pian ruoan kanssa. Jos annos
myöhästyy yli 12 tuntia tavanomaisesta ottamisajankohdasta,
unohtunut annos tulee jättää väliin ja
potilaan tulee jatkaa tavanomaisen annostusaikataulun noudattamista.
Erityisryhmät
_ _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Koska kobisistaatti ja atatsanaviiri eliminoituvat hyvin vähäisessä
määrin munuaisten kautta, erityiset
varotoimet tai EVOTAZ-annoksen muuttaminen eivät ole munuaisten
vajaatoimintaa sairastavia
potilaita hoidettaessa tarpeen.
EVOTAZ-valmistetta ei suositella hemodialyysipotilaille (ks. kohdat
4.4 ja 5.2).
Kobisistaatin on osoitettu pienentävän
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov