Evotaz

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cobicistat, atazanavir

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

J05AR15

INN (Международно Name):

atazanavir, cobicistat

Терапевтична група:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Терапевтична област:

HIV-infektiot

Терапевтични показания:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 ja 5.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2015-07-13

Листовка

                                56
B. PAKKAUSSELOSTE
57
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EVOTAZ 300 MG/150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
atatsanaviiri/kobisistaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä EVOTAZ on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat EVOTAZ-valmistetta
3.
Miten EVOTAZ-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
EVOTAZ-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EVOTAZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
EVOTAZ sisältää kahta vaikuttavaa ainetta:

ATATSANAVIIRI ON VIRUSLÄÄKE (ANTIRETROVIRAALINEN LÄÄKE).
Se kuuluu lääkeaineryhmään, josta
käytetään nimeä
_proteaasin estäjät_
. Nämä lääkkeet hidastavat HIV-infektion etenemistä
pysäyttämällä HI-viruksen lisääntymiselle välttämättömän
proteiinin valmistuksen. Ne
vähentävät HI-virusten määrää elimistössä ja tämä
puolestaan vahvistaa immuunijärjestelmän
toimintaa. Näiden vaikutusten kautta atatsanaviiri vähentää
HIV-infektioon liittyvien
sairauksien vaaraa.

KOBISISTAATTI, JOKA TOIMII TEHOSTAJANA (FARMAKOKINETIIKAN PARANTAJA)
JA VOIMISTAA
ATATSANAVIIRIN VAIKUTUSTA
. Kobisistaatti ei suoranaisesti hoida HIV-infektiota, mutta se
lisää
atatsanaviirin määrää veressä. Se vaikuttaa hidastamalla
atatsanaviirin hajoamista, minkä
ansiosta atatsanaviiri pys
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EVOTAZ 300 mg/150 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
atatsanaviirisulfaattia, joka vastaa 300 mg atatsanaviiria, ja
150 mg kobisistaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti,
jonka mitta on noin
19 mm x 10,4 mm, jossa painatus ”3641” toisella puolella ja sileä
pinta tabletin toisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
EVOTAZ on yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa
tarkoitettu
HIV-1-infektoituneiden aikuisten ja nuorten (12-vuotiaiden ja sitä
vanhempien ja vähintään 35 kg:n
painoisten) hoitoon, joilla ei ole sellaisia tiedossa olevia
mutaatioita, jotka liittyisivät resistenssiin
atatsanaviirille (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Annostus
_ _
Suositeltu EVOTAZ-annos aikuisille ja nuorille (12-vuotiaille ja sitä
vanhemmille ja vähintään
35 kg:n painoisille) on yksi tabletti suun kautta kerran vuorokaudessa
yhdessä ruoan kanssa (ks.
kohta 5.2).
_Ohjeet, jos annos unohtuu_
Jos EVOTAZ-annos myöhästyy alle 12 tuntia tavanomaisesta
ottamisajankohdasta, potilasta tulee
kehottaa ottamaan hänelle määrätty EVOTAZ-annos mahdollisimman
pian ruoan kanssa. Jos annos
myöhästyy yli 12 tuntia tavanomaisesta ottamisajankohdasta,
unohtunut annos tulee jättää väliin ja
potilaan tulee jatkaa tavanomaisen annostusaikataulun noudattamista.
Erityisryhmät
_ _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Koska kobisistaatti ja atatsanaviiri eliminoituvat hyvin vähäisessä
määrin munuaisten kautta, erityiset
varotoimet tai EVOTAZ-annoksen muuttaminen eivät ole munuaisten
vajaatoimintaa sairastavia
potilaita hoidettaessa tarpeen.
EVOTAZ-valmistetta ei suositella hemodialyysipotilaille (ks. kohdat
4.4 ja 5.2).
Kobisistaatin on osoitettu pienentävän
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-10-2023
Листовка Листовка испански 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-04-2023
Листовка Листовка чешки 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-04-2023
Листовка Листовка датски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-04-2023
Листовка Листовка немски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-04-2023
Листовка Листовка естонски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-04-2023
Листовка Листовка гръцки 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-04-2023
Листовка Листовка английски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-08-2015
Листовка Листовка френски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-04-2023
Листовка Листовка италиански 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-10-2023
Листовка Листовка латвийски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-10-2023
Листовка Листовка литовски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-04-2023
Листовка Листовка унгарски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-04-2023
Листовка Листовка малтийски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-10-2023
Листовка Листовка нидерландски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-10-2023
Листовка Листовка полски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-04-2023
Листовка Листовка португалски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-10-2023
Листовка Листовка румънски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-04-2023
Листовка Листовка словашки 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-04-2023
Листовка Листовка словенски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-10-2023
Листовка Листовка шведски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-04-2023
Листовка Листовка норвежки 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-04-2023
Листовка Листовка исландски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-04-2023
Листовка Листовка хърватски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите