Evista

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-03-2009

Aktivna sestavina:

raloksifeen vesinikkloriid

Dostopno od:

Substipharm

Koda artikla:

G03XC01

INN (mednarodno ime):

raloxifene

Terapevtska skupina:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Terapevtsko območje:

Osteoporoos, postmenopausis

Terapevtske indikacije:

Evista on näidustatud menopausijärgsetel naistel osteoporoosi raviks ja ennetamiseks. On tõestatud selgroolüli, kuid mitte puusaluu murdude esinemissageduse olulist vähenemist. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

1998-08-05

Navodilo za uporabo

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EVISTA 60 MG KAETUD TABLETID
raloksifeenhüdrokloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Evista ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Evista võtmist
3.
Kuidas Evista’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Evista’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EVISTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Evista sisaldab toimeainet raloksifeenhüdrokloriid.
Evista’t kasutatakse osteoporoosi raviks ja ärahoidmiseks
menopausijärgses eas naistel. Evista
vähendab selgroolülimurdude ohtu menopausijärgse osteoporoosiga
naistel. Reieluukaelamurdude ohu
vähenemist ei ole tõestatud.
Kuidas Evista toimib:
Evista kuulub mittehormonaalsete ravimite rühma, mida nimetatakse
selektiivseteks
östrogeeniretseptorite modulaatoriteks (SÖRM). Kui naine jõuab
menopausi, väheneb
naissuguhormoon östrogeeni tase. Evista jäljendab mõnesid
östrogeenide kasulikke toimeid pärast
menopausi.
Osteoporoos on haigus, mis muudab teie luud hõredateks ja rabedateks,
mis on eriti tavaline naistel
pärast menopausi. Kuigi alguses võib osteoporoos olla ilma
sümptomiteta, muudab ta teid
vastuvõtlikumaks luumurdudele, eriti selgroolüli-, reieluukaela- ja
randmepiirkonna murdudele ning
võib põhjustada seljavalu, kehapikkuse vähenemist ja selja
kõverdumist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EVISTA KASUTAMIST
ÄRGE VÕTKE EVISTA’T:
•
Kui teil ravitakse või on varem ravitud verehüübivusega seotud
haigusi j
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Evista 60 mg õhukese polümeerikattega kaetud tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANITATIIVNE KOOSTIS
Iga kaetud tablett sisaldab 60 mg raloksifeen hüdrokloriidi, mis
vastab 56 mg raloksifeeni vabale
alusele.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab laktoosi (149,40 mg).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega kaetud tablett
Ellipsikujulised, valged tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Evista on näidustatud osteoporoosi raviks ja profülaktikaks
postmenopausis naistel. On ilmnenud
oluline lülisambamurdude, kuid mitte reieluukaelamurdude sageduse
vähenemine.
Evista või muude ravimpreparaatide, sealhulgas östrogeenide, valikul
menupausijärgse naise puhul
tuleb lähtuda menopausaalsetest sümptomitest, toimest emakale ja
rinnanäärmele ning südame-
veresoonkonna riskidest ja kasuteguritest (vt. lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett päevas, manustatuna suu kaudu, mida
võib sisse võtta mistahes
kellaajal, olenemata söögikordadest.Tulenevalt haigusprotsessi
iseloomust, on Evista ette nähtud
pikaaegseks kasutamiseks.
Üldiselt on soovitatav kaltsiumi ja vitamiin D manustamine naistele,
kellel neid ained on toidus vähe.
_Eakad: _
Annuse kohandamine vanemaealistel pole vajalik.
_Neerukahjustus: _
Raske neerupuudulikkusega patsiendid ei tohi Evista’t kasutada (vt
lõik 4.3). Keskmise astme ja kerge
neerupuudulikkusega patsientidel tuleb Evista’t kasutada
ettevaatlikult.
_Maksakahjustus: _
Maksapuudulikkuse puhul ei tohi Evista’t kasutada (vt lõik 4.3 ja
4.4).
_Pediaatrilised patsiendid: _
Evista’t ei tohiks kasutada lastel olenemata vanusest. Puuduvad
piisavad andmed Evista kasutamisest
pediaatrilisel populatsioonil.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes,
mis on märgitud lõigus 6.1.
Ei tohi kasutada fertiilses eas naistel (vt lõik 4.6).
Venoosne trombemboolia (VT
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-03-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-03-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-03-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-03-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-03-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-03-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-03-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-03-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-03-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-03-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-03-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-03-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-03-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-03-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-03-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-03-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-03-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-03-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-03-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-03-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-03-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-06-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov