Evista

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-03-2009

유효 성분:

raloksifeen vesinikkloriid

제공처:

Substipharm

ATC 코드:

G03XC01

INN (International Name):

raloxifene

치료 그룹:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

치료 영역:

Osteoporoos, postmenopausis

치료 징후:

Evista on näidustatud menopausijärgsetel naistel osteoporoosi raviks ja ennetamiseks. On tõestatud selgroolüli, kuid mitte puusaluu murdude esinemissageduse olulist vähenemist. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

제품 요약:

Revision: 30

승인 상태:

Volitatud

승인 날짜:

1998-08-05

환자 정보 전단

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EVISTA 60 MG KAETUD TABLETID
raloksifeenhüdrokloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Evista ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Evista võtmist
3.
Kuidas Evista’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Evista’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EVISTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Evista sisaldab toimeainet raloksifeenhüdrokloriid.
Evista’t kasutatakse osteoporoosi raviks ja ärahoidmiseks
menopausijärgses eas naistel. Evista
vähendab selgroolülimurdude ohtu menopausijärgse osteoporoosiga
naistel. Reieluukaelamurdude ohu
vähenemist ei ole tõestatud.
Kuidas Evista toimib:
Evista kuulub mittehormonaalsete ravimite rühma, mida nimetatakse
selektiivseteks
östrogeeniretseptorite modulaatoriteks (SÖRM). Kui naine jõuab
menopausi, väheneb
naissuguhormoon östrogeeni tase. Evista jäljendab mõnesid
östrogeenide kasulikke toimeid pärast
menopausi.
Osteoporoos on haigus, mis muudab teie luud hõredateks ja rabedateks,
mis on eriti tavaline naistel
pärast menopausi. Kuigi alguses võib osteoporoos olla ilma
sümptomiteta, muudab ta teid
vastuvõtlikumaks luumurdudele, eriti selgroolüli-, reieluukaela- ja
randmepiirkonna murdudele ning
võib põhjustada seljavalu, kehapikkuse vähenemist ja selja
kõverdumist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EVISTA KASUTAMIST
ÄRGE VÕTKE EVISTA’T:
•
Kui teil ravitakse või on varem ravitud verehüübivusega seotud
haigusi j
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Evista 60 mg õhukese polümeerikattega kaetud tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANITATIIVNE KOOSTIS
Iga kaetud tablett sisaldab 60 mg raloksifeen hüdrokloriidi, mis
vastab 56 mg raloksifeeni vabale
alusele.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab laktoosi (149,40 mg).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega kaetud tablett
Ellipsikujulised, valged tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Evista on näidustatud osteoporoosi raviks ja profülaktikaks
postmenopausis naistel. On ilmnenud
oluline lülisambamurdude, kuid mitte reieluukaelamurdude sageduse
vähenemine.
Evista või muude ravimpreparaatide, sealhulgas östrogeenide, valikul
menupausijärgse naise puhul
tuleb lähtuda menopausaalsetest sümptomitest, toimest emakale ja
rinnanäärmele ning südame-
veresoonkonna riskidest ja kasuteguritest (vt. lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett päevas, manustatuna suu kaudu, mida
võib sisse võtta mistahes
kellaajal, olenemata söögikordadest.Tulenevalt haigusprotsessi
iseloomust, on Evista ette nähtud
pikaaegseks kasutamiseks.
Üldiselt on soovitatav kaltsiumi ja vitamiin D manustamine naistele,
kellel neid ained on toidus vähe.
_Eakad: _
Annuse kohandamine vanemaealistel pole vajalik.
_Neerukahjustus: _
Raske neerupuudulikkusega patsiendid ei tohi Evista’t kasutada (vt
lõik 4.3). Keskmise astme ja kerge
neerupuudulikkusega patsientidel tuleb Evista’t kasutada
ettevaatlikult.
_Maksakahjustus: _
Maksapuudulikkuse puhul ei tohi Evista’t kasutada (vt lõik 4.3 ja
4.4).
_Pediaatrilised patsiendid: _
Evista’t ei tohiks kasutada lastel olenemata vanusest. Puuduvad
piisavad andmed Evista kasutamisest
pediaatrilisel populatsioonil.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes,
mis on märgitud lõigus 6.1.
Ei tohi kasutada fertiilses eas naistel (vt lõik 4.6).
Venoosne trombemboolia (VT
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-03-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-03-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-03-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-03-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-03-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-03-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-03-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-03-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-03-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-03-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-03-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-03-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-03-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-03-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-03-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-03-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-03-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-03-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-03-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-03-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-03-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-06-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기