Evicto

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-08-2019

Aktivna sestavina:

selamektīns

Dostopno od:

Virbac S.A.

Koda artikla:

QP54AA05

INN (mednarodno ime):

selamectin

Terapevtska skupina:

Cats; Dogs

Terapevtsko območje:

Endectocide

Terapevtske indikacije:

Ārstēšana un profilakse blusu invāzijas, ko izraisa Ctenocephalides spp. vienu mēnesi pēc vienas administrācijas. Tas ir kā rezultāts adulticidal, larvicidal un ovicidal izstrādājuma īpašības. Produkts ir ovicīds 3 nedēļas pēc lietošanas. Samazinot blusu iedzīvotāju, mēneša attieksmi pret grūtniecēm un dzīvniekiem, kas arī palīdzēs novērst blusu invāzijas metiens līdz septiņu nedēļu vecuma. Produkts var tikt izmantots kā daļa no ārstēšanas stratēģija par blusu alerģiju, dermatītu un, izmantojot savu ovicidal un larvicidal rīcība var atbalsta kontroles pašreizējo vides blusu invāzijas zonā, kurā dzīvniekiem ir pieejams. Dirofilaria immitis izraisītās sirdstārpu slimības profilakse ar ikmēneša ievadīšanu. Šo līdzekli var droši lietot dzīvniekiem, kas inficēti ar pieaugušo heartworms, tomēr tas ir ieteicams, saskaņā ar labas veterinārās prakses, ka visi dzīvnieki, kas no 6 mēnešu vecuma vai vairāk, kas dzīvo valstīs, kur vektoru pastāv, būtu jāpārbauda, lai esošo pieaugušo heartworm infekcijām, pirms zāles ar produkta. Tas ir arī ieteicams, ka suņi būtu jāizmēģina pieaugušo heartworm infekcijas, kā neatņemama daļa no heartworm profilakses stratēģijas, pat ja produkts ir lietojušas mēneša. Šis produkts nav efektīvs pret pieaugušo D. immitis. Ausu ērces (Otodectes cynotis) ārstēšana. Kaķiem:Ārstēšana nokošana utu invāzijas (Felicola subrostratus)Ārstēšanai pieaugušajiem apaļtārpi (Toxocara cat)Ārstēšanai pieaugušajiem zarnu āķtārpiem (Ancylostoma tubaeforme). Suņi:Ārstniecības nokošana utu invāzijas (Trichodectes canis)Ārstēšanai sarcoptic kašķis (ko izraisa Sarcoptes scabiei)Ārstēšanai pieaugušajiem zarnu trakta apaļtārpi (Toxocara canis).

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2019-07-19

Navodilo za uporabo

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EVICTO ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
_ _
VIRBAC
1ère avenue – 2065m – LID
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Evicto 15 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem un suņiem ≤
2,5 kg
Evicto 30 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 2,6–5,0 kg
Evicto 45 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 2,6-7,5 kg
Evicto 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 7,6-10,0 kg
Evicto 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 5,1-10,0 kg
Evicto 120 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 10,1-20,0 kg
Evicto 240 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 20,1-40,0 kg
Evicto 360 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 40,1-60,0 kg
Selamektīns (
_Selamectinum_
)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (pipete) satur:
EVICTO 15 mg kaķiem un suņiem
60 mg/ml šķīdums
Selamektīns
15 mg
EVICTO 30 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
30 mg
EVICTO 45 mg kaķiem
60 mg/ml šķīdums
Selamektīns
45 mg
EVICTO 60 mg kaķiem
60 mg/ml šķīdums
Selamektīns
60 mg
EVICTO 60 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
60 mg
EVICTO 120 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
120 mg
EVICTO 240 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
240 mg
EVICTO 360 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
360 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluols
0,8 mg/ml.
Bezkrāsains līdz dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
KAĶIEM UN SUŅIEM:

_Ctenocephalides_
spp. izraisītas
BLUSU INVĀZIJAS ĀRSTĒŠANA UN NOVĒRŠANAI
vienu mēnesi pēc
vienreizējas šo zāļu lietošanas. Tas ir rezultāts zāļu
adulticīdai, larvicīdai un ovocīdai iedarbībai. Zāles
ovocīdi darbojas 3 nedēļas pēc lietošanas. Samazinot blusu
populāciju, grūsnu un laktējošu dzīvnieku
ik
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EVICTO 15 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem un suņiem
≤2,5 kg
EVICTO 30 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 2,6–5,0 kg
EVICTO 45 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 2,6–7,5 kg
EVICTO 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 7,6–10 kg
EVICTO 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 5,1–10,0 kg
EVICTO 120 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 10,1–20,0 kg
EVICTO 240 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 20,1–40,0 kg
EVICTO 360 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 40,1–60,0 kg
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (pipete) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
EVICTO 15 mg kaķiem un suņiem
60 mg/ml šķīdums Selamektīns (
_Selamectinum_
)
15 mg
EVICTO 30 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
30 mg
EVICTO 45 mg kaķiem
60 mg/ml šķīdums
Selamektīns
45 mg
EVICTO 60 mg kaķiem
60 mg/ml šķīdums
Selamektīns
60 mg
EVICTO 60 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
60 mg
EVICTO 120 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
120 mg
EVICTO 240 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
240 mg
EVICTO 360 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
360 mg
PALĪGVIELA:
Butilhidroksitoluols
0,8 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Bezkrāsains līdz dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4,2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
KAĶIEM UN SUŅIEM:
•
_Ctenocephalides _
spp. izraisītas
BLUSU INVĀZIJAS ĀRSTĒŠANAI UN NOVĒRŠANAI
vienu mēnesi pēc
vienreizējas šo zāļu lietošanas. Tas ir rezultāts zāļu
adulticīdai, larvicīdai un ovocīdai iedarbībai.
Zāles ovocīdi darbojas 3 nedēļas pēc lietošanas. Samazinot blusu
populāciju, grūsnu un
laktējošu dzīvnieku ikmēneša ārstēšana palīdzēs novērst
blusu invāziju metienā līdz septiņu
nedēļu vecumam. Šīs veterinārās zāles var liet
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-08-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov