Evicto

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

selamektīns

Pieejams no:

Virbac S.A.

ATĶ kods:

QP54AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

selamectin

Ārstniecības grupa:

Cats; Dogs

Ārstniecības joma:

Endectocide

Ārstēšanas norādes:

Ārstēšana un profilakse blusu invāzijas, ko izraisa Ctenocephalides spp. vienu mēnesi pēc vienas administrācijas. Tas ir kā rezultāts adulticidal, larvicidal un ovicidal izstrādājuma īpašības. Produkts ir ovicīds 3 nedēļas pēc lietošanas. Samazinot blusu iedzīvotāju, mēneša attieksmi pret grūtniecēm un dzīvniekiem, kas arī palīdzēs novērst blusu invāzijas metiens līdz septiņu nedēļu vecuma. Produkts var tikt izmantots kā daļa no ārstēšanas stratēģija par blusu alerģiju, dermatītu un, izmantojot savu ovicidal un larvicidal rīcība var atbalsta kontroles pašreizējo vides blusu invāzijas zonā, kurā dzīvniekiem ir pieejams. Dirofilaria immitis izraisītās sirdstārpu slimības profilakse ar ikmēneša ievadīšanu. Šo līdzekli var droši lietot dzīvniekiem, kas inficēti ar pieaugušo heartworms, tomēr tas ir ieteicams, saskaņā ar labas veterinārās prakses, ka visi dzīvnieki, kas no 6 mēnešu vecuma vai vairāk, kas dzīvo valstīs, kur vektoru pastāv, būtu jāpārbauda, lai esošo pieaugušo heartworm infekcijām, pirms zāles ar produkta. Tas ir arī ieteicams, ka suņi būtu jāizmēģina pieaugušo heartworm infekcijas, kā neatņemama daļa no heartworm profilakses stratēģijas, pat ja produkts ir lietojušas mēneša. Šis produkts nav efektīvs pret pieaugušo D. immitis. Ausu ērces (Otodectes cynotis) ārstēšana. Kaķiem:Ārstēšana nokošana utu invāzijas (Felicola subrostratus)Ārstēšanai pieaugušajiem apaļtārpi (Toxocara cat)Ārstēšanai pieaugušajiem zarnu āķtārpiem (Ancylostoma tubaeforme). Suņi:Ārstniecības nokošana utu invāzijas (Trichodectes canis)Ārstēšanai sarcoptic kašķis (ko izraisa Sarcoptes scabiei)Ārstēšanai pieaugušajiem zarnu trakta apaļtārpi (Toxocara canis).

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2019-07-19

Lietošanas instrukcija

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EVICTO ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
_ _
VIRBAC
1ère avenue – 2065m – LID
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Evicto 15 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem un suņiem ≤
2,5 kg
Evicto 30 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 2,6–5,0 kg
Evicto 45 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 2,6-7,5 kg
Evicto 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 7,6-10,0 kg
Evicto 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 5,1-10,0 kg
Evicto 120 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 10,1-20,0 kg
Evicto 240 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 20,1-40,0 kg
Evicto 360 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 40,1-60,0 kg
Selamektīns (
_Selamectinum_
)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (pipete) satur:
EVICTO 15 mg kaķiem un suņiem
60 mg/ml šķīdums
Selamektīns
15 mg
EVICTO 30 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
30 mg
EVICTO 45 mg kaķiem
60 mg/ml šķīdums
Selamektīns
45 mg
EVICTO 60 mg kaķiem
60 mg/ml šķīdums
Selamektīns
60 mg
EVICTO 60 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
60 mg
EVICTO 120 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
120 mg
EVICTO 240 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
240 mg
EVICTO 360 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
360 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluols
0,8 mg/ml.
Bezkrāsains līdz dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
KAĶIEM UN SUŅIEM:

_Ctenocephalides_
spp. izraisītas
BLUSU INVĀZIJAS ĀRSTĒŠANA UN NOVĒRŠANAI
vienu mēnesi pēc
vienreizējas šo zāļu lietošanas. Tas ir rezultāts zāļu
adulticīdai, larvicīdai un ovocīdai iedarbībai. Zāles
ovocīdi darbojas 3 nedēļas pēc lietošanas. Samazinot blusu
populāciju, grūsnu un laktējošu dzīvnieku
ik
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EVICTO 15 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem un suņiem
≤2,5 kg
EVICTO 30 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 2,6–5,0 kg
EVICTO 45 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 2,6–7,5 kg
EVICTO 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 7,6–10 kg
EVICTO 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 5,1–10,0 kg
EVICTO 120 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 10,1–20,0 kg
EVICTO 240 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 20,1–40,0 kg
EVICTO 360 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 40,1–60,0 kg
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (pipete) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
EVICTO 15 mg kaķiem un suņiem
60 mg/ml šķīdums Selamektīns (
_Selamectinum_
)
15 mg
EVICTO 30 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
30 mg
EVICTO 45 mg kaķiem
60 mg/ml šķīdums
Selamektīns
45 mg
EVICTO 60 mg kaķiem
60 mg/ml šķīdums
Selamektīns
60 mg
EVICTO 60 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
60 mg
EVICTO 120 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
120 mg
EVICTO 240 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
240 mg
EVICTO 360 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
360 mg
PALĪGVIELA:
Butilhidroksitoluols
0,8 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Bezkrāsains līdz dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4,2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
KAĶIEM UN SUŅIEM:
•
_Ctenocephalides _
spp. izraisītas
BLUSU INVĀZIJAS ĀRSTĒŠANAI UN NOVĒRŠANAI
vienu mēnesi pēc
vienreizējas šo zāļu lietošanas. Tas ir rezultāts zāļu
adulticīdai, larvicīdai un ovocīdai iedarbībai.
Zāles ovocīdi darbojas 3 nedēļas pēc lietošanas. Samazinot blusu
populāciju, grūsnu un
laktējošu dzīvnieku ikmēneša ārstēšana palīdzēs novērst
blusu invāziju metienā līdz septiņu
nedēļu vecumam. Šīs veterinārās zāles var liet
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-08-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi