Evicto

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-10-2021

Principio attivo:

selamektīns

Commercializzato da:

Virbac S.A.

Codice ATC:

QP54AA05

INN (Nome Internazionale):

selamectin

Gruppo terapeutico:

Cats; Dogs

Area terapeutica:

Endectocide

Indicazioni terapeutiche:

Ārstēšana un profilakse blusu invāzijas, ko izraisa Ctenocephalides spp. vienu mēnesi pēc vienas administrācijas. Tas ir kā rezultāts adulticidal, larvicidal un ovicidal izstrādājuma īpašības. Produkts ir ovicīds 3 nedēļas pēc lietošanas. Samazinot blusu iedzīvotāju, mēneša attieksmi pret grūtniecēm un dzīvniekiem, kas arī palīdzēs novērst blusu invāzijas metiens līdz septiņu nedēļu vecuma. Produkts var tikt izmantots kā daļa no ārstēšanas stratēģija par blusu alerģiju, dermatītu un, izmantojot savu ovicidal un larvicidal rīcība var atbalsta kontroles pašreizējo vides blusu invāzijas zonā, kurā dzīvniekiem ir pieejams. Dirofilaria immitis izraisītās sirdstārpu slimības profilakse ar ikmēneša ievadīšanu. Šo līdzekli var droši lietot dzīvniekiem, kas inficēti ar pieaugušo heartworms, tomēr tas ir ieteicams, saskaņā ar labas veterinārās prakses, ka visi dzīvnieki, kas no 6 mēnešu vecuma vai vairāk, kas dzīvo valstīs, kur vektoru pastāv, būtu jāpārbauda, lai esošo pieaugušo heartworm infekcijām, pirms zāles ar produkta. Tas ir arī ieteicams, ka suņi būtu jāizmēģina pieaugušo heartworm infekcijas, kā neatņemama daļa no heartworm profilakses stratēģijas, pat ja produkts ir lietojušas mēneša. Šis produkts nav efektīvs pret pieaugušo D. immitis. Ausu ērces (Otodectes cynotis) ārstēšana. Kaķiem:Ārstēšana nokošana utu invāzijas (Felicola subrostratus)Ārstēšanai pieaugušajiem apaļtārpi (Toxocara cat)Ārstēšanai pieaugušajiem zarnu āķtārpiem (Ancylostoma tubaeforme). Suņi:Ārstniecības nokošana utu invāzijas (Trichodectes canis)Ārstēšanai sarcoptic kašķis (ko izraisa Sarcoptes scabiei)Ārstēšanai pieaugušajiem zarnu trakta apaļtārpi (Toxocara canis).

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2019-07-19

Foglio illustrativo

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EVICTO ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
_ _
VIRBAC
1ère avenue – 2065m – LID
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Evicto 15 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem un suņiem ≤
2,5 kg
Evicto 30 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 2,6–5,0 kg
Evicto 45 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 2,6-7,5 kg
Evicto 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 7,6-10,0 kg
Evicto 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 5,1-10,0 kg
Evicto 120 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 10,1-20,0 kg
Evicto 240 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 20,1-40,0 kg
Evicto 360 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 40,1-60,0 kg
Selamektīns (
_Selamectinum_
)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (pipete) satur:
EVICTO 15 mg kaķiem un suņiem
60 mg/ml šķīdums
Selamektīns
15 mg
EVICTO 30 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
30 mg
EVICTO 45 mg kaķiem
60 mg/ml šķīdums
Selamektīns
45 mg
EVICTO 60 mg kaķiem
60 mg/ml šķīdums
Selamektīns
60 mg
EVICTO 60 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
60 mg
EVICTO 120 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
120 mg
EVICTO 240 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
240 mg
EVICTO 360 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
360 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluols
0,8 mg/ml.
Bezkrāsains līdz dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
KAĶIEM UN SUŅIEM:

_Ctenocephalides_
spp. izraisītas
BLUSU INVĀZIJAS ĀRSTĒŠANA UN NOVĒRŠANAI
vienu mēnesi pēc
vienreizējas šo zāļu lietošanas. Tas ir rezultāts zāļu
adulticīdai, larvicīdai un ovocīdai iedarbībai. Zāles
ovocīdi darbojas 3 nedēļas pēc lietošanas. Samazinot blusu
populāciju, grūsnu un laktējošu dzīvnieku
ik
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EVICTO 15 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem un suņiem
≤2,5 kg
EVICTO 30 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 2,6–5,0 kg
EVICTO 45 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 2,6–7,5 kg
EVICTO 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 7,6–10 kg
EVICTO 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 5,1–10,0 kg
EVICTO 120 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 10,1–20,0 kg
EVICTO 240 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 20,1–40,0 kg
EVICTO 360 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 40,1–60,0 kg
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (pipete) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
EVICTO 15 mg kaķiem un suņiem
60 mg/ml šķīdums Selamektīns (
_Selamectinum_
)
15 mg
EVICTO 30 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
30 mg
EVICTO 45 mg kaķiem
60 mg/ml šķīdums
Selamektīns
45 mg
EVICTO 60 mg kaķiem
60 mg/ml šķīdums
Selamektīns
60 mg
EVICTO 60 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
60 mg
EVICTO 120 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
120 mg
EVICTO 240 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
240 mg
EVICTO 360 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
360 mg
PALĪGVIELA:
Butilhidroksitoluols
0,8 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Bezkrāsains līdz dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4,2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
KAĶIEM UN SUŅIEM:
•
_Ctenocephalides _
spp. izraisītas
BLUSU INVĀZIJAS ĀRSTĒŠANAI UN NOVĒRŠANAI
vienu mēnesi pēc
vienreizējas šo zāļu lietošanas. Tas ir rezultāts zāļu
adulticīdai, larvicīdai un ovocīdai iedarbībai.
Zāles ovocīdi darbojas 3 nedēļas pēc lietošanas. Samazinot blusu
populāciju, grūsnu un
laktējošu dzīvnieku ikmēneša ārstēšana palīdzēs novērst
blusu invāziju metienā līdz septiņu
nedēļu vecumam. Šīs veterinārās zāles var liet
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti