Evicto

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

selamektīns

متاح من:

Virbac S.A.

ATC رمز:

QP54AA05

INN (الاسم الدولي):

selamectin

المجموعة العلاجية:

Cats; Dogs

المجال العلاجي:

Endectocide

الخصائص العلاجية:

Ārstēšana un profilakse blusu invāzijas, ko izraisa Ctenocephalides spp. vienu mēnesi pēc vienas administrācijas. Tas ir kā rezultāts adulticidal, larvicidal un ovicidal izstrādājuma īpašības. Produkts ir ovicīds 3 nedēļas pēc lietošanas. Samazinot blusu iedzīvotāju, mēneša attieksmi pret grūtniecēm un dzīvniekiem, kas arī palīdzēs novērst blusu invāzijas metiens līdz septiņu nedēļu vecuma. Produkts var tikt izmantots kā daļa no ārstēšanas stratēģija par blusu alerģiju, dermatītu un, izmantojot savu ovicidal un larvicidal rīcība var atbalsta kontroles pašreizējo vides blusu invāzijas zonā, kurā dzīvniekiem ir pieejams. Dirofilaria immitis izraisītās sirdstārpu slimības profilakse ar ikmēneša ievadīšanu. Šo līdzekli var droši lietot dzīvniekiem, kas inficēti ar pieaugušo heartworms, tomēr tas ir ieteicams, saskaņā ar labas veterinārās prakses, ka visi dzīvnieki, kas no 6 mēnešu vecuma vai vairāk, kas dzīvo valstīs, kur vektoru pastāv, būtu jāpārbauda, lai esošo pieaugušo heartworm infekcijām, pirms zāles ar produkta. Tas ir arī ieteicams, ka suņi būtu jāizmēģina pieaugušo heartworm infekcijas, kā neatņemama daļa no heartworm profilakses stratēģijas, pat ja produkts ir lietojušas mēneša. Šis produkts nav efektīvs pret pieaugušo D. immitis. Ausu ērces (Otodectes cynotis) ārstēšana. Kaķiem:Ārstēšana nokošana utu invāzijas (Felicola subrostratus)Ārstēšanai pieaugušajiem apaļtārpi (Toxocara cat)Ārstēšanai pieaugušajiem zarnu āķtārpiem (Ancylostoma tubaeforme). Suņi:Ārstniecības nokošana utu invāzijas (Trichodectes canis)Ārstēšanai sarcoptic kašķis (ko izraisa Sarcoptes scabiei)Ārstēšanai pieaugušajiem zarnu trakta apaļtārpi (Toxocara canis).

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2019-07-19

نشرة المعلومات

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EVICTO ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
_ _
VIRBAC
1ère avenue – 2065m – LID
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Evicto 15 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem un suņiem ≤
2,5 kg
Evicto 30 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 2,6–5,0 kg
Evicto 45 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 2,6-7,5 kg
Evicto 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 7,6-10,0 kg
Evicto 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 5,1-10,0 kg
Evicto 120 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 10,1-20,0 kg
Evicto 240 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 20,1-40,0 kg
Evicto 360 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 40,1-60,0 kg
Selamektīns (
_Selamectinum_
)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (pipete) satur:
EVICTO 15 mg kaķiem un suņiem
60 mg/ml šķīdums
Selamektīns
15 mg
EVICTO 30 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
30 mg
EVICTO 45 mg kaķiem
60 mg/ml šķīdums
Selamektīns
45 mg
EVICTO 60 mg kaķiem
60 mg/ml šķīdums
Selamektīns
60 mg
EVICTO 60 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
60 mg
EVICTO 120 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
120 mg
EVICTO 240 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
240 mg
EVICTO 360 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
360 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluols
0,8 mg/ml.
Bezkrāsains līdz dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
KAĶIEM UN SUŅIEM:

_Ctenocephalides_
spp. izraisītas
BLUSU INVĀZIJAS ĀRSTĒŠANA UN NOVĒRŠANAI
vienu mēnesi pēc
vienreizējas šo zāļu lietošanas. Tas ir rezultāts zāļu
adulticīdai, larvicīdai un ovocīdai iedarbībai. Zāles
ovocīdi darbojas 3 nedēļas pēc lietošanas. Samazinot blusu
populāciju, grūsnu un laktējošu dzīvnieku
ik
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EVICTO 15 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem un suņiem
≤2,5 kg
EVICTO 30 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 2,6–5,0 kg
EVICTO 45 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 2,6–7,5 kg
EVICTO 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 7,6–10 kg
EVICTO 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 5,1–10,0 kg
EVICTO 120 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 10,1–20,0 kg
EVICTO 240 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 20,1–40,0 kg
EVICTO 360 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 40,1–60,0 kg
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (pipete) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
EVICTO 15 mg kaķiem un suņiem
60 mg/ml šķīdums Selamektīns (
_Selamectinum_
)
15 mg
EVICTO 30 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
30 mg
EVICTO 45 mg kaķiem
60 mg/ml šķīdums
Selamektīns
45 mg
EVICTO 60 mg kaķiem
60 mg/ml šķīdums
Selamektīns
60 mg
EVICTO 60 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
60 mg
EVICTO 120 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
120 mg
EVICTO 240 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
240 mg
EVICTO 360 mg suņiem
120 mg/ml šķīdums
Selamektīns
360 mg
PALĪGVIELA:
Butilhidroksitoluols
0,8 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Bezkrāsains līdz dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4,2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
KAĶIEM UN SUŅIEM:
•
_Ctenocephalides _
spp. izraisītas
BLUSU INVĀZIJAS ĀRSTĒŠANAI UN NOVĒRŠANAI
vienu mēnesi pēc
vienreizējas šo zāļu lietošanas. Tas ir rezultāts zāļu
adulticīdai, larvicīdai un ovocīdai iedarbībai.
Zāles ovocīdi darbojas 3 nedēļas pēc lietošanas. Samazinot blusu
populāciju, grūsnu un
laktējošu dzīvnieku ikmēneša ārstēšana palīdzēs novērst
blusu invāziju metienā līdz septiņu
nedēļu vecumam. Šīs veterinārās zāles var liet
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-08-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات