Evicto

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-08-2019

Aktivna sestavina:

селамектинова

Dostopno od:

Virbac S.A.

Koda artikla:

QP54AA05

INN (mednarodno ime):

selamectin

Terapevtska skupina:

Cats; Dogs

Terapevtsko območje:

ендектоцидите

Terapevtske indikacije:

Лечение и профилактика на бълхи паразитози, причинени от Ctenocephalides SPP и. за един месец след еднократна администрация. Това е в резултат на акулицидни, ларвицидни и овоцидни свойства на продукта. Продуктът е овоциден за 3 седмици след приложението. За сметка на намаляване на уличния на населението, месечно лечение на бременни и лактирующих животни и ще помогне за предотвратяване на бълхи нашествия в кошче до седем седмична възраст. Продуктът може да се използва като част от стратегия за лечение на бълхата дерматит, алергии и чрез ovicidal и larvicidal действие може да помогне в контрола върху съществуващата екологична бълхи паразитози в региона, до които животното има достъп. Предотвратяване на заболяване от дирофилариоза, причинено от Dirofilaria immitis при месечно приложение. Този продукт може да бъде безопасно да се прилага на животни, заразени с възрастни кръгли червеи, обаче, се препоръчва, в съответствие с ветеринарна практика, всички животни на възраст от 6 месеца и повече, живеещи в страни, където съществува вектор, трябва да бъдат тествани на съществуващите възрастни червея на инфекция, Преди да започнете прием на продукта. Освен това, се препоръчва, че кучетата трябва да се проверяват периодично за инфекция възрастни червея, като неразделна част от стратегия за профилактика на дирофилариоза, дори когато продуктът се проведе месечно. Този продукт не е ефективен срещу възрастни D. immitis. Лечение на ушни акари (Otodectes cynotis). Котки:лечение на ухапване от въшки паразитози (Felicola subrostratus)лечение на възрастни, кръгли червеи (Тохосага cati)лечение на възрастни чревни нематоди (анкилостома tubaeforme). Куче:лечение на ухапване от въшки паразитози (Trichodectes канис)лечение на саркоптозом (причинена от Sarcoptes болести)за лечение на възрастни чревни кръгли червеи (Тохосага Canis).

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2019-07-19

Navodilo za uporabo

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EVICTO 15 mg спот-он разтвор за котки и
кучета ≤ 2,5 kg
EVICTO 30 mg спот-он разтвор за кучета 2,6 –
5,0 kg
EVICTO 45 mg спот-он разтвор за котки 2,6 – 7,5
kg
EVICTO 60 mg спот-он разтвор за котки 7,6 – 10,0
kg
EVICTO 60 mg спот-он разтвор за кучета 5,1 –
10,0 kg
EVICTO 120 mg спот-он разтвор за кучета 10,1 –
20,0 kg
EVICTO 240 mg спот-он разтвор за кучета 20,1 –
40,0 kg
EVICTO 360 mg спот-он разтвор за кучета 40,1 –
60,0 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка отделна доза (пипета) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
EVICTO 15 mg за котки и кучета
60 mg/ml разтвор
Selamectin
15 mg
EVICTO 30 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
30 mg
EVICTO 45 mg за котки
60
mg/ml разтвор
Selamectin
45 mg
EVICTO 60 mg за котки
60 mg/ml разтвор
Selamectin
60 mg
EVICTO 60 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
60 mg
EVICTO 120 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
120 mg
EVICTO 240 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
240 mg
EVICTO 360 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
360 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Butylhydroxytoluene
0,8 mg/ml .
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Безцветен до жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EVICTO 15 mg спот-он разтвор за котки и
кучета ≤ 2,5 kg
EVICTO 30 mg спот-он разтвор за кучета 2,6 –
5,0 kg
EVICTO 45 mg спот-он разтвор за котки 2,6 – 7,5
kg
EVICTO 60 mg спот-он разтвор за котки 7,6 – 10,0
kg
EVICTO 60 mg спот-он разтвор за кучета 5,1 –
10,0 kg
EVICTO 120 mg спот-он разтвор за кучета 10,1 –
20,0 kg
EVICTO 240 mg спот-он разтвор за кучета 20,1 –
40,0 kg
EVICTO 360 mg спот-он разтвор за кучета 40,1 –
60,0 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка отделна доза (пипета) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
EVICTO 15 mg за котки и кучета
60 mg/ml разтвор
Selamectin
15 mg
EVICTO 30 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
30 mg
EVICTO 45 mg за котки
60
mg/ml разтвор
Selamectin
45 mg
EVICTO 60 mg за котки
60 mg/ml разтвор
Selamectin
60 mg
EVICTO 60 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
60 mg
EVICTO 120 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
120 mg
EVICTO 240 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
240 mg
EVICTO 360 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
360 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Butylhydroxytoluene
0,8 mg/ml .
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Безцветен до жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-08-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov