Evicto

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

селамектинова

Disponible depuis:

Virbac S.A.

Code ATC:

QP54AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

selamectin

Groupe thérapeutique:

Cats; Dogs

Domaine thérapeutique:

ендектоцидите

indications thérapeutiques:

Лечение и профилактика на бълхи паразитози, причинени от Ctenocephalides SPP и. за един месец след еднократна администрация. Това е в резултат на акулицидни, ларвицидни и овоцидни свойства на продукта. Продуктът е овоциден за 3 седмици след приложението. За сметка на намаляване на уличния на населението, месечно лечение на бременни и лактирующих животни и ще помогне за предотвратяване на бълхи нашествия в кошче до седем седмична възраст. Продуктът може да се използва като част от стратегия за лечение на бълхата дерматит, алергии и чрез ovicidal и larvicidal действие може да помогне в контрола върху съществуващата екологична бълхи паразитози в региона, до които животното има достъп. Предотвратяване на заболяване от дирофилариоза, причинено от Dirofilaria immitis при месечно приложение. Този продукт може да бъде безопасно да се прилага на животни, заразени с възрастни кръгли червеи, обаче, се препоръчва, в съответствие с ветеринарна практика, всички животни на възраст от 6 месеца и повече, живеещи в страни, където съществува вектор, трябва да бъдат тествани на съществуващите възрастни червея на инфекция, Преди да започнете прием на продукта. Освен това, се препоръчва, че кучетата трябва да се проверяват периодично за инфекция възрастни червея, като неразделна част от стратегия за профилактика на дирофилариоза, дори когато продуктът се проведе месечно. Този продукт не е ефективен срещу възрастни D. immitis. Лечение на ушни акари (Otodectes cynotis). Котки:лечение на ухапване от въшки паразитози (Felicola subrostratus)лечение на възрастни, кръгли червеи (Тохосага cati)лечение на възрастни чревни нематоди (анкилостома tubaeforme). Куче:лечение на ухапване от въшки паразитози (Trichodectes канис)лечение на саркоптозом (причинена от Sarcoptes болести)за лечение на възрастни чревни кръгли червеи (Тохосага Canis).

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2019-07-19

Notice patient

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EVICTO 15 mg спот-он разтвор за котки и
кучета ≤ 2,5 kg
EVICTO 30 mg спот-он разтвор за кучета 2,6 –
5,0 kg
EVICTO 45 mg спот-он разтвор за котки 2,6 – 7,5
kg
EVICTO 60 mg спот-он разтвор за котки 7,6 – 10,0
kg
EVICTO 60 mg спот-он разтвор за кучета 5,1 –
10,0 kg
EVICTO 120 mg спот-он разтвор за кучета 10,1 –
20,0 kg
EVICTO 240 mg спот-он разтвор за кучета 20,1 –
40,0 kg
EVICTO 360 mg спот-он разтвор за кучета 40,1 –
60,0 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка отделна доза (пипета) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
EVICTO 15 mg за котки и кучета
60 mg/ml разтвор
Selamectin
15 mg
EVICTO 30 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
30 mg
EVICTO 45 mg за котки
60
mg/ml разтвор
Selamectin
45 mg
EVICTO 60 mg за котки
60 mg/ml разтвор
Selamectin
60 mg
EVICTO 60 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
60 mg
EVICTO 120 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
120 mg
EVICTO 240 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
240 mg
EVICTO 360 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
360 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Butylhydroxytoluene
0,8 mg/ml .
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Безцветен до жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EVICTO 15 mg спот-он разтвор за котки и
кучета ≤ 2,5 kg
EVICTO 30 mg спот-он разтвор за кучета 2,6 –
5,0 kg
EVICTO 45 mg спот-он разтвор за котки 2,6 – 7,5
kg
EVICTO 60 mg спот-он разтвор за котки 7,6 – 10,0
kg
EVICTO 60 mg спот-он разтвор за кучета 5,1 –
10,0 kg
EVICTO 120 mg спот-он разтвор за кучета 10,1 –
20,0 kg
EVICTO 240 mg спот-он разтвор за кучета 20,1 –
40,0 kg
EVICTO 360 mg спот-он разтвор за кучета 40,1 –
60,0 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка отделна доза (пипета) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
EVICTO 15 mg за котки и кучета
60 mg/ml разтвор
Selamectin
15 mg
EVICTO 30 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
30 mg
EVICTO 45 mg за котки
60
mg/ml разтвор
Selamectin
45 mg
EVICTO 60 mg за котки
60 mg/ml разтвор
Selamectin
60 mg
EVICTO 60 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
60 mg
EVICTO 120 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
120 mg
EVICTO 240 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
240 mg
EVICTO 360 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
360 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Butylhydroxytoluene
0,8 mg/ml .
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Безцветен до жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-08-2019
Notice patient Notice patient tchèque 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-08-2019
Notice patient Notice patient danois 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-08-2019
Notice patient Notice patient allemand 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-08-2019
Notice patient Notice patient estonien 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-08-2019
Notice patient Notice patient grec 18-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-08-2019
Notice patient Notice patient français 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-08-2019
Notice patient Notice patient italien 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-08-2019
Notice patient Notice patient letton 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-08-2019
Notice patient Notice patient lituanien 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-08-2019
Notice patient Notice patient hongrois 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-08-2019
Notice patient Notice patient maltais 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-08-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-08-2019
Notice patient Notice patient polonais 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-08-2019
Notice patient Notice patient portugais 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-08-2019
Notice patient Notice patient roumain 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-08-2019
Notice patient Notice patient slovaque 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-08-2019
Notice patient Notice patient slovène 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-08-2019
Notice patient Notice patient finnois 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-08-2019
Notice patient Notice patient suédois 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-08-2019
Notice patient Notice patient norvégien 18-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 18-10-2021
Notice patient Notice patient croate 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-08-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents