Evicto

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

селамектинова

Verfügbar ab:

Virbac S.A.

ATC-Code:

QP54AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

selamectin

Therapiegruppe:

Cats; Dogs

Therapiebereich:

ендектоцидите

Anwendungsgebiete:

Лечение и профилактика на бълхи паразитози, причинени от Ctenocephalides SPP и. за един месец след еднократна администрация. Това е в резултат на акулицидни, ларвицидни и овоцидни свойства на продукта. Продуктът е овоциден за 3 седмици след приложението. За сметка на намаляване на уличния на населението, месечно лечение на бременни и лактирующих животни и ще помогне за предотвратяване на бълхи нашествия в кошче до седем седмична възраст. Продуктът може да се използва като част от стратегия за лечение на бълхата дерматит, алергии и чрез ovicidal и larvicidal действие може да помогне в контрола върху съществуващата екологична бълхи паразитози в региона, до които животното има достъп. Предотвратяване на заболяване от дирофилариоза, причинено от Dirofilaria immitis при месечно приложение. Този продукт може да бъде безопасно да се прилага на животни, заразени с възрастни кръгли червеи, обаче, се препоръчва, в съответствие с ветеринарна практика, всички животни на възраст от 6 месеца и повече, живеещи в страни, където съществува вектор, трябва да бъдат тествани на съществуващите възрастни червея на инфекция, Преди да започнете прием на продукта. Освен това, се препоръчва, че кучетата трябва да се проверяват периодично за инфекция възрастни червея, като неразделна част от стратегия за профилактика на дирофилариоза, дори когато продуктът се проведе месечно. Този продукт не е ефективен срещу възрастни D. immitis. Лечение на ушни акари (Otodectes cynotis). Котки:лечение на ухапване от въшки паразитози (Felicola subrostratus)лечение на възрастни, кръгли червеи (Тохосага cati)лечение на възрастни чревни нематоди (анкилостома tubaeforme). Куче:лечение на ухапване от въшки паразитози (Trichodectes канис)лечение на саркоптозом (причинена от Sarcoptes болести)за лечение на възрастни чревни кръгли червеи (Тохосага Canis).

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2019-07-19

Gebrauchsinformation

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EVICTO 15 mg спот-он разтвор за котки и
кучета ≤ 2,5 kg
EVICTO 30 mg спот-он разтвор за кучета 2,6 –
5,0 kg
EVICTO 45 mg спот-он разтвор за котки 2,6 – 7,5
kg
EVICTO 60 mg спот-он разтвор за котки 7,6 – 10,0
kg
EVICTO 60 mg спот-он разтвор за кучета 5,1 –
10,0 kg
EVICTO 120 mg спот-он разтвор за кучета 10,1 –
20,0 kg
EVICTO 240 mg спот-он разтвор за кучета 20,1 –
40,0 kg
EVICTO 360 mg спот-он разтвор за кучета 40,1 –
60,0 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка отделна доза (пипета) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
EVICTO 15 mg за котки и кучета
60 mg/ml разтвор
Selamectin
15 mg
EVICTO 30 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
30 mg
EVICTO 45 mg за котки
60
mg/ml разтвор
Selamectin
45 mg
EVICTO 60 mg за котки
60 mg/ml разтвор
Selamectin
60 mg
EVICTO 60 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
60 mg
EVICTO 120 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
120 mg
EVICTO 240 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
240 mg
EVICTO 360 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
360 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Butylhydroxytoluene
0,8 mg/ml .
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Безцветен до жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EVICTO 15 mg спот-он разтвор за котки и
кучета ≤ 2,5 kg
EVICTO 30 mg спот-он разтвор за кучета 2,6 –
5,0 kg
EVICTO 45 mg спот-он разтвор за котки 2,6 – 7,5
kg
EVICTO 60 mg спот-он разтвор за котки 7,6 – 10,0
kg
EVICTO 60 mg спот-он разтвор за кучета 5,1 –
10,0 kg
EVICTO 120 mg спот-он разтвор за кучета 10,1 –
20,0 kg
EVICTO 240 mg спот-он разтвор за кучета 20,1 –
40,0 kg
EVICTO 360 mg спот-он разтвор за кучета 40,1 –
60,0 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка отделна доза (пипета) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
EVICTO 15 mg за котки и кучета
60 mg/ml разтвор
Selamectin
15 mg
EVICTO 30 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
30 mg
EVICTO 45 mg за котки
60
mg/ml разтвор
Selamectin
45 mg
EVICTO 60 mg за котки
60 mg/ml разтвор
Selamectin
60 mg
EVICTO 60 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
60 mg
EVICTO 120 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
120 mg
EVICTO 240 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
240 mg
EVICTO 360 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
360 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Butylhydroxytoluene
0,8 mg/ml .
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Безцветен до жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-08-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen