Evicto

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-10-2021

Bahan aktif:

селамектинова

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QP54AA05

INN (Nama Internasional):

selamectin

Kelompok Terapi:

Cats; Dogs

Area terapi:

ендектоцидите

Indikasi Terapi:

Лечение и профилактика на бълхи паразитози, причинени от Ctenocephalides SPP и. за един месец след еднократна администрация. Това е в резултат на акулицидни, ларвицидни и овоцидни свойства на продукта. Продуктът е овоциден за 3 седмици след приложението. За сметка на намаляване на уличния на населението, месечно лечение на бременни и лактирующих животни и ще помогне за предотвратяване на бълхи нашествия в кошче до седем седмична възраст. Продуктът може да се използва като част от стратегия за лечение на бълхата дерматит, алергии и чрез ovicidal и larvicidal действие може да помогне в контрола върху съществуващата екологична бълхи паразитози в региона, до които животното има достъп. Предотвратяване на заболяване от дирофилариоза, причинено от Dirofilaria immitis при месечно приложение. Този продукт може да бъде безопасно да се прилага на животни, заразени с възрастни кръгли червеи, обаче, се препоръчва, в съответствие с ветеринарна практика, всички животни на възраст от 6 месеца и повече, живеещи в страни, където съществува вектор, трябва да бъдат тествани на съществуващите възрастни червея на инфекция, Преди да започнете прием на продукта. Освен това, се препоръчва, че кучетата трябва да се проверяват периодично за инфекция възрастни червея, като неразделна част от стратегия за профилактика на дирофилариоза, дори когато продуктът се проведе месечно. Този продукт не е ефективен срещу възрастни D. immitis. Лечение на ушни акари (Otodectes cynotis). Котки:лечение на ухапване от въшки паразитози (Felicola subrostratus)лечение на възрастни, кръгли червеи (Тохосага cati)лечение на възрастни чревни нематоди (анкилостома tubaeforme). Куче:лечение на ухапване от въшки паразитози (Trichodectes канис)лечение на саркоптозом (причинена от Sarcoptes болести)за лечение на възрастни чревни кръгли червеи (Тохосага Canis).

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2019-07-19

Selebaran informasi

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EVICTO 15 mg спот-он разтвор за котки и
кучета ≤ 2,5 kg
EVICTO 30 mg спот-он разтвор за кучета 2,6 –
5,0 kg
EVICTO 45 mg спот-он разтвор за котки 2,6 – 7,5
kg
EVICTO 60 mg спот-он разтвор за котки 7,6 – 10,0
kg
EVICTO 60 mg спот-он разтвор за кучета 5,1 –
10,0 kg
EVICTO 120 mg спот-он разтвор за кучета 10,1 –
20,0 kg
EVICTO 240 mg спот-он разтвор за кучета 20,1 –
40,0 kg
EVICTO 360 mg спот-он разтвор за кучета 40,1 –
60,0 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка отделна доза (пипета) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
EVICTO 15 mg за котки и кучета
60 mg/ml разтвор
Selamectin
15 mg
EVICTO 30 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
30 mg
EVICTO 45 mg за котки
60
mg/ml разтвор
Selamectin
45 mg
EVICTO 60 mg за котки
60 mg/ml разтвор
Selamectin
60 mg
EVICTO 60 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
60 mg
EVICTO 120 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
120 mg
EVICTO 240 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
240 mg
EVICTO 360 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
360 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Butylhydroxytoluene
0,8 mg/ml .
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Безцветен до жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EVICTO 15 mg спот-он разтвор за котки и
кучета ≤ 2,5 kg
EVICTO 30 mg спот-он разтвор за кучета 2,6 –
5,0 kg
EVICTO 45 mg спот-он разтвор за котки 2,6 – 7,5
kg
EVICTO 60 mg спот-он разтвор за котки 7,6 – 10,0
kg
EVICTO 60 mg спот-он разтвор за кучета 5,1 –
10,0 kg
EVICTO 120 mg спот-он разтвор за кучета 10,1 –
20,0 kg
EVICTO 240 mg спот-он разтвор за кучета 20,1 –
40,0 kg
EVICTO 360 mg спот-он разтвор за кучета 40,1 –
60,0 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка отделна доза (пипета) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
EVICTO 15 mg за котки и кучета
60 mg/ml разтвор
Selamectin
15 mg
EVICTO 30 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
30 mg
EVICTO 45 mg за котки
60
mg/ml разтвор
Selamectin
45 mg
EVICTO 60 mg за котки
60 mg/ml разтвор
Selamectin
60 mg
EVICTO 60 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
60 mg
EVICTO 120 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
120 mg
EVICTO 240 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
240 mg
EVICTO 360 mg за кучета
120 mg/ml разтвор
Selamectin
360 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Butylhydroxytoluene
0,8 mg/ml .
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Безцветен до жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-08-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen