Evenity

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-02-2020

Aktivna sestavina:

Romosozumab

Dostopno od:

UCB Pharma S.A.

Koda artikla:

M05BX

INN (mednarodno ime):

romosozumab

Terapevtska skupina:

Léky na léčbu nemocí kostí

Terapevtsko območje:

Osteoporóza

Terapevtske indikacije:

Evenity je indikován v léčbě závažné osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem fraktur.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2019-12-09

Navodilo za uporabo

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EVENITY 105 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
romosozumabum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Dostanete Výstražnou kartu pacientky. Karta obsahuje důležité
bezpečností informace, které
musíte znát před léčbou přípravkem EVENITY.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek EVENITY a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek EVENITY
používat
3.
Jak se
přípravek EVENITY používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek EVENITY uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EVENITY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK EVENITY
Přípravek EVENITY obsahuje léčivou látku romosozumab, který
pomáhá posílit kosti a snížit riziko
zlomenin kostí.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK EVENITY POUŽÍVÁ
Přípravek EVENITY se používá k léčbě závažné osteoporózy u
žen po menopauze, u nichž je
vysoké riziko zlomenin ko
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EVENITY 105 mg injekční roztok v předplněném peru
EVENITY 105 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
EVENITY 105 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje romosozumabum 105 mg v 1,17 ml
roztoku (90 mg/ml).
EVENITY 105 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje romosozumabum 105
mg v 1,17 ml roztoku (90
mg/ml).
Romosozumabum je humanizovaná monoklonální protilátka IgG2
vyráběná za použití technologie
rekombinantní DNA v buňkách vaječníků čínských křečíků
(CHO).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
_ _
Injekční roztok (injekce)
Čirý až opalescentní, bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek EVENITY je indikován k léčbě těžké osteoporózy u
postmenopauzálních žen s vysokým
rizikem zlomenin (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu má zahájit a sledovat specializovaný lékař se
zkušenostmi s léčbou osteoporózy.
Dávkování
Doporučená dávka romosozumabu je 210 mg (podávaná ve formě dvou
subkutánních injekcí po
105 mg) jednou měsíčně po dobu 12 měsíců.
Pacientkám má být před a během léčby adekvátně doplňován
vápník a vitamin D (viz body 4.3 a
4.4).
Pacientky léčené přípravkem EVENITY vždy obdrží příbalovou
informaci a Výstražnou kartu
pacientky.
3
Po ukončení léčby romosozumabem se doporučuje přechod na
antiresorpční léčbu, aby se prodloužil
přínos dosažený romosozumabem i po 12 měsících.
_Vynec
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-02-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov