Evenity

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-08-2023

Werkstoffen:

Romosozumab

Beschikbaar vanaf:

UCB Pharma S.A.

ATC-code:

M05BX

INN (Algemene Internationale Benaming):

romosozumab

Therapeutische categorie:

Léky na léčbu nemocí kostí

Therapeutisch gebied:

Osteoporóza

therapeutische indicaties:

Evenity je indikován v léčbě závažné osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem fraktur.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2019-12-09

Bijsluiter

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EVENITY 105 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
romosozumabum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Dostanete Výstražnou kartu pacientky. Karta obsahuje důležité
bezpečností informace, které
musíte znát před léčbou přípravkem EVENITY.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek EVENITY a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek EVENITY
používat
3.
Jak se
přípravek EVENITY používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek EVENITY uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EVENITY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK EVENITY
Přípravek EVENITY obsahuje léčivou látku romosozumab, který
pomáhá posílit kosti a snížit riziko
zlomenin kostí.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK EVENITY POUŽÍVÁ
Přípravek EVENITY se používá k léčbě závažné osteoporózy u
žen po menopauze, u nichž je
vysoké riziko zlomenin ko
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EVENITY 105 mg injekční roztok v předplněném peru
EVENITY 105 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
EVENITY 105 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje romosozumabum 105 mg v 1,17 ml
roztoku (90 mg/ml).
EVENITY 105 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje romosozumabum 105
mg v 1,17 ml roztoku (90
mg/ml).
Romosozumabum je humanizovaná monoklonální protilátka IgG2
vyráběná za použití technologie
rekombinantní DNA v buňkách vaječníků čínských křečíků
(CHO).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
_ _
Injekční roztok (injekce)
Čirý až opalescentní, bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek EVENITY je indikován k léčbě těžké osteoporózy u
postmenopauzálních žen s vysokým
rizikem zlomenin (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu má zahájit a sledovat specializovaný lékař se
zkušenostmi s léčbou osteoporózy.
Dávkování
Doporučená dávka romosozumabu je 210 mg (podávaná ve formě dvou
subkutánních injekcí po
105 mg) jednou měsíčně po dobu 12 měsíců.
Pacientkám má být před a během léčby adekvátně doplňován
vápník a vitamin D (viz body 4.3 a
4.4).
Pacientky léčené přípravkem EVENITY vždy obdrží příbalovou
informaci a Výstražnou kartu
pacientky.
3
Po ukončení léčby romosozumabem se doporučuje přechod na
antiresorpční léčbu, aby se prodloužil
přínos dosažený romosozumabem i po 12 měsících.
_Vynec
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-02-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten