Evarrest

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-04-2018

Aktivna sestavina:

ľudský fibrinogén, ľudský trombín

Dostopno od:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

Koda artikla:

B02BC30

INN (mednarodno ime):

human fibrinogen, human thrombin

Terapevtska skupina:

Miestne hemostatics

Terapevtsko območje:

hemostáza

Terapevtske indikacije:

Podporná liečba v chirurgii dospelých, kde štandardné chirurgické techniky nie sú dostatočné (pozri časť 5). 1):- pre zlepšenie hemostázu.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

2013-09-25

Navodilo za uporabo

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EVARREST – MATRICA S TKANIVOVÝM LEPIDLOM
ľudský fibrinogén, ľudský trombín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás
vyskytnú. Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky,
nájdete na konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek
vedľajších
účinkov,
ktoré
nie
sú
uvedené
v tejto
písomnej
informácii
pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je EVARREST a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú EVARREST
3.
Ako používať EVARREST
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EVARREST
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EVARREST A NA ČO SA POUŽÍVA
EVARREST
je kombinovaný liek vyrobený zo vstrebateľného
materiálu (matrice) potiahnutej
ľudským fibrinogénom a ľudským trombínom.
Fibrinogén je proteín získaný extrakciou z krvi, ktorý pri
pôsobení enzýmu trombínu vytvára fibrínovú
zrazeninu. Keď sa suchá prášková vrstva matrice EVARREST zmáča,
trombín začne pôsobiť na
fibrinogén, čo vedie k rýchlej tvorbe zrazeniny. Fibrínová
zrazenina sa zapustí do matrice, čo
zabezpečí pevné prilepenie matrice EVARREST na okolité tkanivo.
EVARREST sa používa pri chirurgických operáciách u dospelých
pacientov na zastavenie krvácania
a presakovania 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako nahlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
EVARREST – matrica s tkanivovým lepidlom
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Zložka 1:
ľudský fibrinogén
8,1 mg/cm
2
Zložka 2:
ľudský trombín 40 IU/cm
2
Pomocné látky so známym účinkom:
Obsahuje až 3,0 mmol (68,8 mg) sodíka v jednej dávke matrice.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Matrica s tkanivovým lepidlom
EVARREST je biely až žltý biologicky vstrebateľný kombinovaný
liek vyrobený z pružnej
kompozitnej matrice potiahnutej ľudským fibrinogénom a ľudským
trombínom. Aktívna strana
matrice s tkanivovým lepidlom má na povrchu prášok a neaktívna
strana má reliéfne predtlačený vzor
vlnky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Podporná liečba v chirurgii dospelých, kde sú štandardné
chirurgické techniky nedostatočné(pozri časť
5.1):
-
na zlepšenie hemostázy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Použitie matrice EVARREST je obmedzené na skúsených chirurgov.
Dávkovanie
Množstvo matrice EVARREST, ktoré sa má použiť, a frekvencia
použitia by mali vždy byť stanovené
na základe klinických potrieb pacienta.
Dávka, ktorá sa má použiť, sa riadi premennými, medzi ktoré
okrem iného patrí aj druh chirurgického
zákroku, veľkosť oblasti, spôsob plánovaného použitia a počet
použití.
Množstvo matrice EVARREST, ktoré bude použité, závisí od oblasti
a lokalizácie krvácania, ktoré sa
má ošetriť. EVARREST sa má aplikovať tak, aby presahoval
približne 1 až 2 cm za okraje cieľovej
oblasti krvácania. Môže byť prispôsobený potrebnej veľkosti a
tvaru oblasti krv
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-04-2018

Ogled zgodovine dokumentov