Evarrest

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-04-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-04-2018

Bahan aktif:

ľudský fibrinogén, ľudský trombín

Boleh didapati daripada:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

Kod ATC:

B02BC30

INN (Nama Antarabangsa):

human fibrinogen, human thrombin

Kumpulan terapeutik:

Miestne hemostatics

Kawasan terapeutik:

hemostáza

Tanda-tanda terapeutik:

Podporná liečba v chirurgii dospelých, kde štandardné chirurgické techniky nie sú dostatočné (pozri časť 5). 1):- pre zlepšenie hemostázu.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2013-09-25

Risalah maklumat

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EVARREST – MATRICA S TKANIVOVÝM LEPIDLOM
ľudský fibrinogén, ľudský trombín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás
vyskytnú. Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky,
nájdete na konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek
vedľajších
účinkov,
ktoré
nie
sú
uvedené
v tejto
písomnej
informácii
pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je EVARREST a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú EVARREST
3.
Ako používať EVARREST
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EVARREST
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EVARREST A NA ČO SA POUŽÍVA
EVARREST
je kombinovaný liek vyrobený zo vstrebateľného
materiálu (matrice) potiahnutej
ľudským fibrinogénom a ľudským trombínom.
Fibrinogén je proteín získaný extrakciou z krvi, ktorý pri
pôsobení enzýmu trombínu vytvára fibrínovú
zrazeninu. Keď sa suchá prášková vrstva matrice EVARREST zmáča,
trombín začne pôsobiť na
fibrinogén, čo vedie k rýchlej tvorbe zrazeniny. Fibrínová
zrazenina sa zapustí do matrice, čo
zabezpečí pevné prilepenie matrice EVARREST na okolité tkanivo.
EVARREST sa používa pri chirurgických operáciách u dospelých
pacientov na zastavenie krvácania
a presakovania 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako nahlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
EVARREST – matrica s tkanivovým lepidlom
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Zložka 1:
ľudský fibrinogén
8,1 mg/cm
2
Zložka 2:
ľudský trombín 40 IU/cm
2
Pomocné látky so známym účinkom:
Obsahuje až 3,0 mmol (68,8 mg) sodíka v jednej dávke matrice.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Matrica s tkanivovým lepidlom
EVARREST je biely až žltý biologicky vstrebateľný kombinovaný
liek vyrobený z pružnej
kompozitnej matrice potiahnutej ľudským fibrinogénom a ľudským
trombínom. Aktívna strana
matrice s tkanivovým lepidlom má na povrchu prášok a neaktívna
strana má reliéfne predtlačený vzor
vlnky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Podporná liečba v chirurgii dospelých, kde sú štandardné
chirurgické techniky nedostatočné(pozri časť
5.1):
-
na zlepšenie hemostázy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Použitie matrice EVARREST je obmedzené na skúsených chirurgov.
Dávkovanie
Množstvo matrice EVARREST, ktoré sa má použiť, a frekvencia
použitia by mali vždy byť stanovené
na základe klinických potrieb pacienta.
Dávka, ktorá sa má použiť, sa riadi premennými, medzi ktoré
okrem iného patrí aj druh chirurgického
zákroku, veľkosť oblasti, spôsob plánovaného použitia a počet
použití.
Množstvo matrice EVARREST, ktoré bude použité, závisí od oblasti
a lokalizácie krvácania, ktoré sa
má ošetriť. EVARREST sa má aplikovať tak, aby presahoval
približne 1 až 2 cm za okraje cieľovej
oblasti krvácania. Môže byť prispôsobený potrebnej veľkosti a
tvaru oblasti krv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 03-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 03-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 03-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 03-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 03-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 03-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 03-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 03-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-04-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 03-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-04-2018

Lihat sejarah dokumen