Evant

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-03-2019

Aktivna sestavina:

Eimeria acervulina, stam 003, Eimeria maxima, stam 013, Eimeria mitis, stam 006, Eimeria praecox, stam 007, Eimeria tenella, stam 004

Dostopno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Koda artikla:

QI01AN01

INN (mednarodno ime):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Terapevtska skupina:

Kip

Terapevtsko območje:

Live parasitaire vaccins, Immunologicals voor aves

Terapevtske indikacije:

Voor de actieve immunisatie van kuikens van 1 dag oud te verminderen intestinale letsels en oöcysten uitgang verbonden met coccidiose veroorzaakt door Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox en Eimeria tenella en het verminderen van klinische symptomen (diarree) geassocieerd met Eimeria acervulina, Eimeria maxima en Eimeria tenella.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2019-02-05

Navodilo za uporabo

                                GEGEVENS DIE OP DE PRIMAIRE VERPAKKING MOETEN WORDEN VERMELD
FLACON MET VACCIN VAN 10,000 DOSES
1.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
EVANT suspensie en oplosmiddel voor orale spray voor kippen.
2.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) BESTANDDE(E)L(EN)
Elke dosis (0,007 ml) onverdund vaccin bevat:
_Eimeria acervulina, _
stam 003 ........................................ 332 – 450
_Eimeria maxima, _
stam 013 ............................................. 196 – 265
_Eimeria mitis, _
stam 006 .................................................. 293 –
397
_Eimeria praecox, _
stam 007 ............................................. 293 – 397
_Eimeria tenella, _
stam 004 ............................................... 276 – 374
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor orale spray.
4.
VERPAKKINGSGROOTTE
10.000 doses
5.
DOELDIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Kip.
6.
INDICATIE(S)
7.
WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEG(EN)
Oraal gebruik.
Grove spray.
Te vermengen met de HIPRAMUNE T of HIPRACELL (oplosmiddel). Lees
vóór gebruik de
bijsluiter.
8.
WACHTTIJD(EN)
Wachttijd: nul dagen
9.
SPECIALE WAARSCHUWING(EN), INDIEN NOODZAKELIJK
Lees vóór gebruik de bijsluiter.
10.
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
EXP {maand/jaar}
Eenmaal verdund binnen 10 uur gebruiken.
11.
BIJZONDERE BEWAARVOORSCHRIFTEN
Gekoeld bewaren en transporteren. Niet in de vriezer bewaren.
12.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN
13.
VERMELDING “UITSLUITEND VOOR DIERGENEESKUNDIG GEBRUIK” EN
VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET
GEBRUIK, INDIEN VAN TOEPASSING
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik. Diergeneesmiddel op
voorschrift.
14.
VERMELDING “BUITEN HET ZICHT EN BEREIK VAN KINDEREN BEWAREN”
15.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Spanje
16.
NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING(EN) VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
EU/2/18/233/001-006
17.
PARTIJNUMMER 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                _[Version 8.2,01/2021] _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
EVANT suspensie en oplosmiddel voor orale spray voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis (0,007 ml) onverdund vaccin bevat:
EVANT:
WERKZAME BESTANDDELEN:
_Eimeria acervulina, _
stam 003 ...................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
stam 013 ........................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
stam 006 ................................................ 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
stam 007 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
stam 004 ............................................. 276 – 374*
* Aantal gesporuleerde oöcysten afgeleid van vroegrijpe verzwakte
lijnen van coccidia, volgens de
_in _
_vitro_
procedures van de fabrikant ten tijde van het mengen.
ADJUVANS EN HULPSTOFFEN:
OPLOSMIDDEL
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Montanide IMS
Lichte minerale olie
Hulpstoffen
Briljantblauw (E133)
Allura rood AC (E129)
Vanilline
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie en oplosmiddel voor orale spray.
Suspensie: witte troebele suspensie.
Oplosmiddel: donkerbruine oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kip.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van kuikens vanaf de leeftijd van 1 dag
voor de verlaging van intestinale
laesies en voortgebrachte oöcysten die gerelateerd zijn aan
coccidiose die veroorzaakt wordt door
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox_
en
_Eimeria tenella_
en voor de
verlaging van klinische symptomen (diarree) die gerelateerd zijn aan
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria _
_maxima_
en
_Eimeria tenella._
Aanvang van de immuniteit: 14 dagen na de vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 63 dagen na de vaccinatie in een omgeving
waarin recycling van oöcysten
mogelijk is.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERS
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-03-2019

Ogled zgodovine dokumentov