Evant

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-03-2019

Bahan aktif:

Eimeria acervulina, stam 003, Eimeria maxima, stam 013, Eimeria mitis, stam 006, Eimeria praecox, stam 007, Eimeria tenella, stam 004

Boleh didapati daripada:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI01AN01

INN (Nama Antarabangsa):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Kumpulan terapeutik:

Kip

Kawasan terapeutik:

Live parasitaire vaccins, Immunologicals voor aves

Tanda-tanda terapeutik:

Voor de actieve immunisatie van kuikens van 1 dag oud te verminderen intestinale letsels en oöcysten uitgang verbonden met coccidiose veroorzaakt door Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox en Eimeria tenella en het verminderen van klinische symptomen (diarree) geassocieerd met Eimeria acervulina, Eimeria maxima en Eimeria tenella.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2019-02-05

Risalah maklumat

                                GEGEVENS DIE OP DE PRIMAIRE VERPAKKING MOETEN WORDEN VERMELD
FLACON MET VACCIN VAN 10,000 DOSES
1.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
EVANT suspensie en oplosmiddel voor orale spray voor kippen.
2.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) BESTANDDE(E)L(EN)
Elke dosis (0,007 ml) onverdund vaccin bevat:
_Eimeria acervulina, _
stam 003 ........................................ 332 – 450
_Eimeria maxima, _
stam 013 ............................................. 196 – 265
_Eimeria mitis, _
stam 006 .................................................. 293 –
397
_Eimeria praecox, _
stam 007 ............................................. 293 – 397
_Eimeria tenella, _
stam 004 ............................................... 276 – 374
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor orale spray.
4.
VERPAKKINGSGROOTTE
10.000 doses
5.
DOELDIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Kip.
6.
INDICATIE(S)
7.
WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEG(EN)
Oraal gebruik.
Grove spray.
Te vermengen met de HIPRAMUNE T of HIPRACELL (oplosmiddel). Lees
vóór gebruik de
bijsluiter.
8.
WACHTTIJD(EN)
Wachttijd: nul dagen
9.
SPECIALE WAARSCHUWING(EN), INDIEN NOODZAKELIJK
Lees vóór gebruik de bijsluiter.
10.
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
EXP {maand/jaar}
Eenmaal verdund binnen 10 uur gebruiken.
11.
BIJZONDERE BEWAARVOORSCHRIFTEN
Gekoeld bewaren en transporteren. Niet in de vriezer bewaren.
12.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN
13.
VERMELDING “UITSLUITEND VOOR DIERGENEESKUNDIG GEBRUIK” EN
VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET
GEBRUIK, INDIEN VAN TOEPASSING
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik. Diergeneesmiddel op
voorschrift.
14.
VERMELDING “BUITEN HET ZICHT EN BEREIK VAN KINDEREN BEWAREN”
15.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Spanje
16.
NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING(EN) VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
EU/2/18/233/001-006
17.
PARTIJNUMMER 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                _[Version 8.2,01/2021] _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
EVANT suspensie en oplosmiddel voor orale spray voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis (0,007 ml) onverdund vaccin bevat:
EVANT:
WERKZAME BESTANDDELEN:
_Eimeria acervulina, _
stam 003 ...................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
stam 013 ........................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
stam 006 ................................................ 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
stam 007 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
stam 004 ............................................. 276 – 374*
* Aantal gesporuleerde oöcysten afgeleid van vroegrijpe verzwakte
lijnen van coccidia, volgens de
_in _
_vitro_
procedures van de fabrikant ten tijde van het mengen.
ADJUVANS EN HULPSTOFFEN:
OPLOSMIDDEL
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Montanide IMS
Lichte minerale olie
Hulpstoffen
Briljantblauw (E133)
Allura rood AC (E129)
Vanilline
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie en oplosmiddel voor orale spray.
Suspensie: witte troebele suspensie.
Oplosmiddel: donkerbruine oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kip.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van kuikens vanaf de leeftijd van 1 dag
voor de verlaging van intestinale
laesies en voortgebrachte oöcysten die gerelateerd zijn aan
coccidiose die veroorzaakt wordt door
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox_
en
_Eimeria tenella_
en voor de
verlaging van klinische symptomen (diarree) die gerelateerd zijn aan
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria _
_maxima_
en
_Eimeria tenella._
Aanvang van de immuniteit: 14 dagen na de vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 63 dagen na de vaccinatie in een omgeving
waarin recycling van oöcysten
mogelijk is.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERS
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 04-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-03-2019

Lihat sejarah dokumen