Evalon

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-05-2016

Aktivna sestavina:

očkovacia látka proti kokcidióze u kurčiat

Dostopno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Koda artikla:

QI01AN01

INN (mednarodno ime):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Terapevtska skupina:

Kura

Terapevtsko območje:

Live parazitárne vakcíny, Immunologicals pre aves

Terapevtske indikacije:

Pre aktívnej imunizácie z kurčiat od 1 deň veku znížiť klinické príznaky (hnačka), črevné lézie a oocysts výstup je spojený s coccidiosis spôsobené Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix a Eimeria tenella.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2016-04-18

Navodilo za uporabo

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
EVALON SUSPENZIA A ROZPÚŠŤADLO NA ORÁLNU APLIKÁCIU SPREJOM PRE
KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Evalon suspenzia a rozpúšťadlo naorálnu aplikáciu sprejompre
kurčatá.
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Evalon
Účinné látky:
Jedna dávka (0,007 ml) nezriedenej vakcíny obsahuje
_Eimeria acervulina, _
kmeň 003 .................................... 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
kmeň 034 ......................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
kmeň 013 ......................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
kmeň 033 ........................................ 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
kmeň 004 .......................................... 276 – 374 *
* Počet sporulovaných oocýst získaných z prvotných oslabených
línií kokcídií podľa
_in vitro_
postupov
výrobcu v čase miešania.
HIPRAMUNE T (rozpúšťadlo)
ADJUVANS:
Montanide IMS
POMOCNÉ LÁTKY:
Briliantová modrá (E133)
Červeň AC (E129)
Vanilín
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu kurčiat od 1. dňaživota za účelom
zníženia klinických príznakov (hnačiek),
intestinálnych lézií a tvorby oocýst súvisiacich s kokcidiózou
vyvolanou
_Eimeriou acervulina_
,
_Eimeriou brunetti,_
_Eimeriou maxima,_
_Eimeriou necatrix _
a
_Eimeriou tenella_
.
Nástup imunity: 3 týždne po vakcinácii.
Trvanie imunity: 60 týždňov po vakcinácii v prostredí, kdeje
možné recyklovanie oocýst.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
19
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Žiadne.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
pou
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Evalon suspenzia a rozpúšťadlo na orálnu aplikáciu sprejom pre
kurčatá.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Evalon:
Jedna dávka (0,007 ml) nezriedenej vakcíny obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
_Eimeria acervulina, _
kmeň 003 ..................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
kmeň 034 .......................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
kmeň 013 .......................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
kmeň 033 ......................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
kmeň 004 ........................................... 276 – 374*
* Počet sporulových oocýst získaných z prvotných oslabených
línií kokcídií podľa
_in vitro_
postupov
výrobcu v čase miešania.
HIPRAMUNE T (rozpúšťadlo):
ADJUVANS:
Montanide IMS
POMOCNÉ LÁTKY:
Briliantová modrá (E133)
Červeň AC (E129)
Vanilín
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Suspenzia a rozpúšťadlo na orálnu alikáciu sprejom.
Suspenzia: Biela zakalená suspenzia.
Rozpúšťadlo: Tmavohnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu kurčiat od 1. dňa života za účelom
zníženia klinických príznakov (hnačiek),
intestinálnych lézií a tvorby oocýst súvisiacich s kokcidiózou
vyvolanou
_Eimeriou acervulina_
,
_Eimeriou brunetti,_
_Eimeriou maxima,_
_Eimeriou necatrix _
a
_Eimeriou tenella_
.
Nástup imunity: 3 týždne po vakcinácii.
Trvanie imunity: 60 týždňov po vakcinácii v prostredí, kde je
možné recyklovanie oocýst.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Vakcína nechráni iné druhy ako kurčatá proti kokcidióze a je
účinná len proti uvedeným druhom
_Eimerií_
.
Vakcinačné oocysty sa bežne nachádzajú v črevách
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-05-2016

Ogled zgodovine dokumentov