Evalon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

očkovacia látka proti kokcidióze u kurčiat

متاح من:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC رمز:

QI01AN01

INN (الاسم الدولي):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

المجموعة العلاجية:

Kura

المجال العلاجي:

Live parazitárne vakcíny, Immunologicals pre aves

الخصائص العلاجية:

Pre aktívnej imunizácie z kurčiat od 1 deň veku znížiť klinické príznaky (hnačka), črevné lézie a oocysts výstup je spojený s coccidiosis spôsobené Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix a Eimeria tenella.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2016-04-18

نشرة المعلومات

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
EVALON SUSPENZIA A ROZPÚŠŤADLO NA ORÁLNU APLIKÁCIU SPREJOM PRE
KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Evalon suspenzia a rozpúšťadlo naorálnu aplikáciu sprejompre
kurčatá.
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Evalon
Účinné látky:
Jedna dávka (0,007 ml) nezriedenej vakcíny obsahuje
_Eimeria acervulina, _
kmeň 003 .................................... 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
kmeň 034 ......................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
kmeň 013 ......................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
kmeň 033 ........................................ 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
kmeň 004 .......................................... 276 – 374 *
* Počet sporulovaných oocýst získaných z prvotných oslabených
línií kokcídií podľa
_in vitro_
postupov
výrobcu v čase miešania.
HIPRAMUNE T (rozpúšťadlo)
ADJUVANS:
Montanide IMS
POMOCNÉ LÁTKY:
Briliantová modrá (E133)
Červeň AC (E129)
Vanilín
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu kurčiat od 1. dňaživota za účelom
zníženia klinických príznakov (hnačiek),
intestinálnych lézií a tvorby oocýst súvisiacich s kokcidiózou
vyvolanou
_Eimeriou acervulina_
,
_Eimeriou brunetti,_
_Eimeriou maxima,_
_Eimeriou necatrix _
a
_Eimeriou tenella_
.
Nástup imunity: 3 týždne po vakcinácii.
Trvanie imunity: 60 týždňov po vakcinácii v prostredí, kdeje
možné recyklovanie oocýst.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
19
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Žiadne.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
pou
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Evalon suspenzia a rozpúšťadlo na orálnu aplikáciu sprejom pre
kurčatá.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Evalon:
Jedna dávka (0,007 ml) nezriedenej vakcíny obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
_Eimeria acervulina, _
kmeň 003 ..................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
kmeň 034 .......................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
kmeň 013 .......................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
kmeň 033 ......................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
kmeň 004 ........................................... 276 – 374*
* Počet sporulových oocýst získaných z prvotných oslabených
línií kokcídií podľa
_in vitro_
postupov
výrobcu v čase miešania.
HIPRAMUNE T (rozpúšťadlo):
ADJUVANS:
Montanide IMS
POMOCNÉ LÁTKY:
Briliantová modrá (E133)
Červeň AC (E129)
Vanilín
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Suspenzia a rozpúšťadlo na orálnu alikáciu sprejom.
Suspenzia: Biela zakalená suspenzia.
Rozpúšťadlo: Tmavohnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu kurčiat od 1. dňa života za účelom
zníženia klinických príznakov (hnačiek),
intestinálnych lézií a tvorby oocýst súvisiacich s kokcidiózou
vyvolanou
_Eimeriou acervulina_
,
_Eimeriou brunetti,_
_Eimeriou maxima,_
_Eimeriou necatrix _
a
_Eimeriou tenella_
.
Nástup imunity: 3 týždne po vakcinácii.
Trvanie imunity: 60 týždňov po vakcinácii v prostredí, kde je
možné recyklovanie oocýst.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Vakcína nechráni iné druhy ako kurčatá proti kokcidióze a je
účinná len proti uvedeným druhom
_Eimerií_
.
Vakcinačné oocysty sa bežne nachádzajú v črevách
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-05-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات