Evalon

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-02-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-05-2016

Bahan aktif:

očkovacia látka proti kokcidióze u kurčiat

Boleh didapati daripada:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI01AN01

INN (Nama Antarabangsa):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Kumpulan terapeutik:

Kura

Kawasan terapeutik:

Live parazitárne vakcíny, Immunologicals pre aves

Tanda-tanda terapeutik:

Pre aktívnej imunizácie z kurčiat od 1 deň veku znížiť klinické príznaky (hnačka), črevné lézie a oocysts výstup je spojený s coccidiosis spôsobené Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix a Eimeria tenella.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2016-04-18

Risalah maklumat

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
EVALON SUSPENZIA A ROZPÚŠŤADLO NA ORÁLNU APLIKÁCIU SPREJOM PRE
KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Evalon suspenzia a rozpúšťadlo naorálnu aplikáciu sprejompre
kurčatá.
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Evalon
Účinné látky:
Jedna dávka (0,007 ml) nezriedenej vakcíny obsahuje
_Eimeria acervulina, _
kmeň 003 .................................... 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
kmeň 034 ......................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
kmeň 013 ......................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
kmeň 033 ........................................ 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
kmeň 004 .......................................... 276 – 374 *
* Počet sporulovaných oocýst získaných z prvotných oslabených
línií kokcídií podľa
_in vitro_
postupov
výrobcu v čase miešania.
HIPRAMUNE T (rozpúšťadlo)
ADJUVANS:
Montanide IMS
POMOCNÉ LÁTKY:
Briliantová modrá (E133)
Červeň AC (E129)
Vanilín
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu kurčiat od 1. dňaživota za účelom
zníženia klinických príznakov (hnačiek),
intestinálnych lézií a tvorby oocýst súvisiacich s kokcidiózou
vyvolanou
_Eimeriou acervulina_
,
_Eimeriou brunetti,_
_Eimeriou maxima,_
_Eimeriou necatrix _
a
_Eimeriou tenella_
.
Nástup imunity: 3 týždne po vakcinácii.
Trvanie imunity: 60 týždňov po vakcinácii v prostredí, kdeje
možné recyklovanie oocýst.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
19
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Žiadne.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, ktoré už nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
pou
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Evalon suspenzia a rozpúšťadlo na orálnu aplikáciu sprejom pre
kurčatá.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Evalon:
Jedna dávka (0,007 ml) nezriedenej vakcíny obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
_Eimeria acervulina, _
kmeň 003 ..................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
kmeň 034 .......................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
kmeň 013 .......................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
kmeň 033 ......................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
kmeň 004 ........................................... 276 – 374*
* Počet sporulových oocýst získaných z prvotných oslabených
línií kokcídií podľa
_in vitro_
postupov
výrobcu v čase miešania.
HIPRAMUNE T (rozpúšťadlo):
ADJUVANS:
Montanide IMS
POMOCNÉ LÁTKY:
Briliantová modrá (E133)
Červeň AC (E129)
Vanilín
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Suspenzia a rozpúšťadlo na orálnu alikáciu sprejom.
Suspenzia: Biela zakalená suspenzia.
Rozpúšťadlo: Tmavohnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu kurčiat od 1. dňa života za účelom
zníženia klinických príznakov (hnačiek),
intestinálnych lézií a tvorby oocýst súvisiacich s kokcidiózou
vyvolanou
_Eimeriou acervulina_
,
_Eimeriou brunetti,_
_Eimeriou maxima,_
_Eimeriou necatrix _
a
_Eimeriou tenella_
.
Nástup imunity: 3 týždne po vakcinácii.
Trvanie imunity: 60 týždňov po vakcinácii v prostredí, kde je
možné recyklovanie oocýst.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Vakcína nechráni iné druhy ako kurčatá proti kokcidióze a je
účinná len proti uvedeným druhom
_Eimerií_
.
Vakcinačné oocysty sa bežne nachádzajú v črevách
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 26-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 26-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 26-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 26-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 26-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 26-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 26-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-02-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 26-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-05-2016

Lihat sejarah dokumen