Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-04-2017

Aktivna sestavina:

óvirkt West Nile veira, stofn VM-2

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI05AA10

INN (mednarodno ime):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terapevtska skupina:

Hestar

Terapevtsko območje:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar fyrir hófdýr

Terapevtske indikacije:

Fyrir virka ónæmisaðgerð hesta sem eru sex mánaða eða eldri gegn West-Nile-veira sjúkdómnum með því að draga úr fjölda veirufræðilegra hesta.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2008-11-21

Navodilo za uporabo

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL FYRIR:
EQUIP WNV STUNGULYF, FLEYTI TIL NOTKUNAR HANDA HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Equip WNV stungulyf, fleyti handa hestum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
Virkt innihaldsefni:
Óvirkjuð vesturnílarveira (WNV), stofn VM-2
RP* 1,0 - 2,2
* Hlutfallsleg virkni (RP - relative potency) með
_in vitro_
aðferð, samanborið við viðmiðunarbóluefni,
sem hefur reynst hafa verkun hjá hestum.
Ónæmisglæðir:
SP olía
4,0% - 5,5% (v/v)
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hesta 6 mánaða eða eldri gegn sjúkdómi af
völdum vesturnílarveiru (WNV)
með því að fækka hestum með veirudreyra eftir smit með WNV af
stofni 1 eða 2 og til að draga úr
lengd og alvarleika klínískra einkenna WNV af stofni 2.
Upphaf ónæmis: 3 vikum eftir grunnbólusetningarlotuna.
Tímalengd ónæmis: 12 mánuðir eftir grunnbólusetningarlotuna
fyrir WNV af stofni 1. Fyrir WNV af
stofni 2 hefur tímalengd ónæmis ekki verið staðfest.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Örsjaldan hefur orðið vart við tímabundin, staðbundin
viðbrögð sem lýsa sér sem vægur staðbundinn
þroti á stungustað eftir bólusetningu (hámark 1 cm í þvermál)
sem jafna sig af sjálfu sér á 1 til 2
dögum og sem stundum fylgir sársauki og vægt þunglyndi. Örsjaldan
gæti líkamshiti hækkað í allt að
2 daga.
15
Eins og við önnur bóluefni gætu stöku ofnæmisviðbrögð komið
fram í mjög sjaldgæfum tilvikum. Ef
slík einkenni koma fram, skal viðeigandi meðferð gefin án tafar.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum í hverri meðferð).
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equip WNV stungulyf, fleyti handa hestum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð vesturnílarveira (WNV), stofn VM-2
RP* 1,0 - 2,2
*Hlutfallsleg virkni (RP - relative potency) með
_in vitro_
aðferð, samanborið við viðmiðunarbóluefni,
sem hefur reynst hafa verkun hjá hestum.
ÓNÆMISGLÆÐAR:
SP olía
4,0% - 5,5% (v/v)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hesta 6 mánaða eða eldri gegn sjúkdómi af
völdum vesturnílarveiru (WNV)
með því að fækka hestum með veirudreyra eftir smit með WNV af
stofni 1 eða 2 og til að draga úr
lengd og alvarleika klínískra einkenna WNV af stofni 2.
Upphaf ónæmis: 3 vikum eftir grunnbólusetningarlotuna.
Tímalengd ónæmis: 12 mánuðir eftir grunnbólusetningarlotuna
fyrir WNV af stofni 1. Fyrir WNV af
stofni 2 hefur tímalengd ónæmis ekki verið staðfest.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
Bólusetning gæti truflað yfirstandandi faraldsfræðilegt eftirlit
með mælingum á sermi. Vegna þess að
IgM-svörun eftir bólusetningu er hins vegar sjaldgæf, er jákvæð
niðurstaða úr IgM-ELISA prófi sterk
vísbending um náttúrulega sýkingu af vesturnílarveiru. Ef grunur
leikur á sýkingu á grundvelli
jákvæðrar IgM-svörunar, þyrfti að gera frekari próf til þess
að skera á afgerandi hátt úr um hvort dýrið
hafi sýkst eða verið bólusett.
Engar sértækar rannsóknir hafa verið gerðar til þess að sýna
fram á að mótefni frá móður trufli ekki
virkni bóluefnisins. Því er mælt með að bólusetja ekki folöld
yngri en 6 mánaða gömul.
Sérstakar varúðarreglur fyrir
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-02-2014