Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
10-04-2017

Aktīvā sastāvdaļa:

óvirkt West Nile veira, stofn VM-2

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI05AA10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Ārstniecības grupa:

Hestar

Ārstniecības joma:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar fyrir hófdýr

Ārstēšanas norādes:

Fyrir virka ónæmisaðgerð hesta sem eru sex mánaða eða eldri gegn West-Nile-veira sjúkdómnum með því að draga úr fjölda veirufræðilegra hesta.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2008-11-21

Lietošanas instrukcija

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL FYRIR:
EQUIP WNV STUNGULYF, FLEYTI TIL NOTKUNAR HANDA HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Equip WNV stungulyf, fleyti handa hestum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
Virkt innihaldsefni:
Óvirkjuð vesturnílarveira (WNV), stofn VM-2
RP* 1,0 - 2,2
* Hlutfallsleg virkni (RP - relative potency) með
_in vitro_
aðferð, samanborið við viðmiðunarbóluefni,
sem hefur reynst hafa verkun hjá hestum.
Ónæmisglæðir:
SP olía
4,0% - 5,5% (v/v)
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hesta 6 mánaða eða eldri gegn sjúkdómi af
völdum vesturnílarveiru (WNV)
með því að fækka hestum með veirudreyra eftir smit með WNV af
stofni 1 eða 2 og til að draga úr
lengd og alvarleika klínískra einkenna WNV af stofni 2.
Upphaf ónæmis: 3 vikum eftir grunnbólusetningarlotuna.
Tímalengd ónæmis: 12 mánuðir eftir grunnbólusetningarlotuna
fyrir WNV af stofni 1. Fyrir WNV af
stofni 2 hefur tímalengd ónæmis ekki verið staðfest.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Örsjaldan hefur orðið vart við tímabundin, staðbundin
viðbrögð sem lýsa sér sem vægur staðbundinn
þroti á stungustað eftir bólusetningu (hámark 1 cm í þvermál)
sem jafna sig af sjálfu sér á 1 til 2
dögum og sem stundum fylgir sársauki og vægt þunglyndi. Örsjaldan
gæti líkamshiti hækkað í allt að
2 daga.
15
Eins og við önnur bóluefni gætu stöku ofnæmisviðbrögð komið
fram í mjög sjaldgæfum tilvikum. Ef
slík einkenni koma fram, skal viðeigandi meðferð gefin án tafar.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum í hverri meðferð).
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equip WNV stungulyf, fleyti handa hestum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð vesturnílarveira (WNV), stofn VM-2
RP* 1,0 - 2,2
*Hlutfallsleg virkni (RP - relative potency) með
_in vitro_
aðferð, samanborið við viðmiðunarbóluefni,
sem hefur reynst hafa verkun hjá hestum.
ÓNÆMISGLÆÐAR:
SP olía
4,0% - 5,5% (v/v)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hesta 6 mánaða eða eldri gegn sjúkdómi af
völdum vesturnílarveiru (WNV)
með því að fækka hestum með veirudreyra eftir smit með WNV af
stofni 1 eða 2 og til að draga úr
lengd og alvarleika klínískra einkenna WNV af stofni 2.
Upphaf ónæmis: 3 vikum eftir grunnbólusetningarlotuna.
Tímalengd ónæmis: 12 mánuðir eftir grunnbólusetningarlotuna
fyrir WNV af stofni 1. Fyrir WNV af
stofni 2 hefur tímalengd ónæmis ekki verið staðfest.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
Bólusetning gæti truflað yfirstandandi faraldsfræðilegt eftirlit
með mælingum á sermi. Vegna þess að
IgM-svörun eftir bólusetningu er hins vegar sjaldgæf, er jákvæð
niðurstaða úr IgM-ELISA prófi sterk
vísbending um náttúrulega sýkingu af vesturnílarveiru. Ef grunur
leikur á sýkingu á grundvelli
jákvæðrar IgM-svörunar, þyrfti að gera frekari próf til þess
að skera á afgerandi hátt úr um hvort dýrið
hafi sýkst eða verið bólusett.
Engar sértækar rannsóknir hafa verið gerðar til þess að sýna
fram á að mótefni frá móður trufli ekki
virkni bóluefnisins. Því er mælt með að bólusetja ekki folöld
yngri en 6 mánaða gömul.
Sérstakar varúðarreglur fyrir
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-02-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu