Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

óvirkt West Nile veira, stofn VM-2

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI05AA10

INN (Mezinárodní Name):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terapeutické skupiny:

Hestar

Terapeutické oblasti:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar fyrir hófdýr

Terapeutické indikace:

Fyrir virka ónæmisaðgerð hesta sem eru sex mánaða eða eldri gegn West-Nile-veira sjúkdómnum með því að draga úr fjölda veirufræðilegra hesta.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2008-11-21

Informace pro uživatele

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL FYRIR:
EQUIP WNV STUNGULYF, FLEYTI TIL NOTKUNAR HANDA HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Equip WNV stungulyf, fleyti handa hestum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
Virkt innihaldsefni:
Óvirkjuð vesturnílarveira (WNV), stofn VM-2
RP* 1,0 - 2,2
* Hlutfallsleg virkni (RP - relative potency) með
_in vitro_
aðferð, samanborið við viðmiðunarbóluefni,
sem hefur reynst hafa verkun hjá hestum.
Ónæmisglæðir:
SP olía
4,0% - 5,5% (v/v)
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hesta 6 mánaða eða eldri gegn sjúkdómi af
völdum vesturnílarveiru (WNV)
með því að fækka hestum með veirudreyra eftir smit með WNV af
stofni 1 eða 2 og til að draga úr
lengd og alvarleika klínískra einkenna WNV af stofni 2.
Upphaf ónæmis: 3 vikum eftir grunnbólusetningarlotuna.
Tímalengd ónæmis: 12 mánuðir eftir grunnbólusetningarlotuna
fyrir WNV af stofni 1. Fyrir WNV af
stofni 2 hefur tímalengd ónæmis ekki verið staðfest.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Örsjaldan hefur orðið vart við tímabundin, staðbundin
viðbrögð sem lýsa sér sem vægur staðbundinn
þroti á stungustað eftir bólusetningu (hámark 1 cm í þvermál)
sem jafna sig af sjálfu sér á 1 til 2
dögum og sem stundum fylgir sársauki og vægt þunglyndi. Örsjaldan
gæti líkamshiti hækkað í allt að
2 daga.
15
Eins og við önnur bóluefni gætu stöku ofnæmisviðbrögð komið
fram í mjög sjaldgæfum tilvikum. Ef
slík einkenni koma fram, skal viðeigandi meðferð gefin án tafar.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum í hverri meðferð).
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equip WNV stungulyf, fleyti handa hestum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð vesturnílarveira (WNV), stofn VM-2
RP* 1,0 - 2,2
*Hlutfallsleg virkni (RP - relative potency) með
_in vitro_
aðferð, samanborið við viðmiðunarbóluefni,
sem hefur reynst hafa verkun hjá hestum.
ÓNÆMISGLÆÐAR:
SP olía
4,0% - 5,5% (v/v)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hesta 6 mánaða eða eldri gegn sjúkdómi af
völdum vesturnílarveiru (WNV)
með því að fækka hestum með veirudreyra eftir smit með WNV af
stofni 1 eða 2 og til að draga úr
lengd og alvarleika klínískra einkenna WNV af stofni 2.
Upphaf ónæmis: 3 vikum eftir grunnbólusetningarlotuna.
Tímalengd ónæmis: 12 mánuðir eftir grunnbólusetningarlotuna
fyrir WNV af stofni 1. Fyrir WNV af
stofni 2 hefur tímalengd ónæmis ekki verið staðfest.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
Bólusetning gæti truflað yfirstandandi faraldsfræðilegt eftirlit
með mælingum á sermi. Vegna þess að
IgM-svörun eftir bólusetningu er hins vegar sjaldgæf, er jákvæð
niðurstaða úr IgM-ELISA prófi sterk
vísbending um náttúrulega sýkingu af vesturnílarveiru. Ef grunur
leikur á sýkingu á grundvelli
jákvæðrar IgM-svörunar, þyrfti að gera frekari próf til þess
að skera á afgerandi hátt úr um hvort dýrið
hafi sýkst eða verið bólusett.
Engar sértækar rannsóknir hafa verið gerðar til þess að sýna
fram á að mótefni frá móður trufli ekki
virkni bóluefnisins. Því er mælt með að bólusetja ekki folöld
yngri en 6 mánaða gömul.
Sérstakar varúðarreglur fyrir
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-02-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem