Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
10-04-2017

Ingredientes activos:

óvirkt West Nile veira, stofn VM-2

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI05AA10

Designación común internacional (DCI):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Grupo terapéutico:

Hestar

Área terapéutica:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar fyrir hófdýr

indicaciones terapéuticas:

Fyrir virka ónæmisaðgerð hesta sem eru sex mánaða eða eldri gegn West-Nile-veira sjúkdómnum með því að draga úr fjölda veirufræðilegra hesta.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2008-11-21

Información para el usuario

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL FYRIR:
EQUIP WNV STUNGULYF, FLEYTI TIL NOTKUNAR HANDA HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Equip WNV stungulyf, fleyti handa hestum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
Virkt innihaldsefni:
Óvirkjuð vesturnílarveira (WNV), stofn VM-2
RP* 1,0 - 2,2
* Hlutfallsleg virkni (RP - relative potency) með
_in vitro_
aðferð, samanborið við viðmiðunarbóluefni,
sem hefur reynst hafa verkun hjá hestum.
Ónæmisglæðir:
SP olía
4,0% - 5,5% (v/v)
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hesta 6 mánaða eða eldri gegn sjúkdómi af
völdum vesturnílarveiru (WNV)
með því að fækka hestum með veirudreyra eftir smit með WNV af
stofni 1 eða 2 og til að draga úr
lengd og alvarleika klínískra einkenna WNV af stofni 2.
Upphaf ónæmis: 3 vikum eftir grunnbólusetningarlotuna.
Tímalengd ónæmis: 12 mánuðir eftir grunnbólusetningarlotuna
fyrir WNV af stofni 1. Fyrir WNV af
stofni 2 hefur tímalengd ónæmis ekki verið staðfest.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Örsjaldan hefur orðið vart við tímabundin, staðbundin
viðbrögð sem lýsa sér sem vægur staðbundinn
þroti á stungustað eftir bólusetningu (hámark 1 cm í þvermál)
sem jafna sig af sjálfu sér á 1 til 2
dögum og sem stundum fylgir sársauki og vægt þunglyndi. Örsjaldan
gæti líkamshiti hækkað í allt að
2 daga.
15
Eins og við önnur bóluefni gætu stöku ofnæmisviðbrögð komið
fram í mjög sjaldgæfum tilvikum. Ef
slík einkenni koma fram, skal viðeigandi meðferð gefin án tafar.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum í hverri meðferð).
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 a
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equip WNV stungulyf, fleyti handa hestum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð vesturnílarveira (WNV), stofn VM-2
RP* 1,0 - 2,2
*Hlutfallsleg virkni (RP - relative potency) með
_in vitro_
aðferð, samanborið við viðmiðunarbóluefni,
sem hefur reynst hafa verkun hjá hestum.
ÓNÆMISGLÆÐAR:
SP olía
4,0% - 5,5% (v/v)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hesta 6 mánaða eða eldri gegn sjúkdómi af
völdum vesturnílarveiru (WNV)
með því að fækka hestum með veirudreyra eftir smit með WNV af
stofni 1 eða 2 og til að draga úr
lengd og alvarleika klínískra einkenna WNV af stofni 2.
Upphaf ónæmis: 3 vikum eftir grunnbólusetningarlotuna.
Tímalengd ónæmis: 12 mánuðir eftir grunnbólusetningarlotuna
fyrir WNV af stofni 1. Fyrir WNV af
stofni 2 hefur tímalengd ónæmis ekki verið staðfest.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
Bólusetning gæti truflað yfirstandandi faraldsfræðilegt eftirlit
með mælingum á sermi. Vegna þess að
IgM-svörun eftir bólusetningu er hins vegar sjaldgæf, er jákvæð
niðurstaða úr IgM-ELISA prófi sterk
vísbending um náttúrulega sýkingu af vesturnílarveiru. Ef grunur
leikur á sýkingu á grundvelli
jákvæðrar IgM-svörunar, þyrfti að gera frekari próf til þess
að skera á afgerandi hátt úr um hvort dýrið
hafi sýkst eða verið bólusett.
Engar sértækar rannsóknir hafa verið gerðar til þess að sýna
fram á að mótefni frá móður trufli ekki
virkni bóluefnisins. Því er mælt með að bólusetja ekki folöld
yngri en 6 mánaða gömul.
Sérstakar varúðarreglur fyrir
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-04-2017