Entyvio

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-11-2023

Aktivna sestavina:

vedolizumab

Dostopno od:

Takeda Pharma A/S

Koda artikla:

L04AA

INN (mednarodno ime):

vedolizumab

Terapevtska skupina:

Selektiivsed immunosupressandid

Terapevtsko območje:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Terapevtske indikacije:

Haavandiline colitisEntyvio on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel mõõduka kuni raske aktiivse haavandilise koliidi, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, kadunud vastuse, või olid sallimatu kas tavalise ravi või tuumori nekroosi faktor α (TNFa) antagonist. Crohni diseaseEntyvio on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, kadunud vastuse, või olid sallimatu kas tavalise ravi või tuumori nekroosi faktor α (TNFa) antagonist. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2014-05-22

Navodilo za uporabo

                                66
B. PAKENDI INFOLEHT
67
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ENTYVIO 300 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
vedolizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles,
et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Entyvio ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Entyvio ravi saamist
3.
Kuidas Entyviot manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Entyviot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ENTYVIO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ENTYVIO
Entyvio sisaldab toimeainena vedolizumabi. Vedolizumab kuulub
bioloogiliste ravimite rühma, mida
nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks.
KUIDAS ENTYVIO TOIMIB
Entyvio toimib, blokeerides haavandilise koliidi, Crohni tõve ja
ileoanaalpauna põletiku korral vere
valgeliblede pinnal ühte põletikku põhjustavat valku. See vähendab
põletikku.
MILLEKS ENTYVIOT KASUTATAKSE
Entyviot kasutatakse täiskasvanutel järgmiste haiguste nähtude ja
sümptomite raviks:
•
mõõdukas kuni raske aktiivne haavandiline koliit;
•
mõõdukas kuni raske aktiivne Crohni tõbi;
•
mõõdukas kuni raske aktiivne krooniline ileoanaalpauna põletik.
Haavandiline koliit
Haavandiline koliit on haigus, mis põhjustab jämesoole põletikku.
Haavandilise koliidi raviks
kasutatakse teil esmalt teisi ravimeid. Kui teil ei teki neile
ravimitele piisavat ravivastust või kui te ei
talu neid ravimeid, võib arst määrata teile haiguse nähtude ja
sümptomite leevendamiseks Entyviot.
Crohni tõbi
Crohni tõbi on haigus, mis põhjustab seedetrakti põletikku. Crohni
tõve raviks kasutatakse teil esmalt
teisi ravimeid. Kui teil ei teki neile ravimitele piisavat ravivastust
või kui te ei talu neid ravimeid, võ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Entyvio 300 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 300 mg vedolizumabi.
Pärast lahustamist sisaldab 1 ml 60 mg vedolizumabi.
Vedolizumab on humaniseeritud immunoglobuliin IgG
1
tüüpi monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud rekombinantse DNA-tehnoloogia abil hiina hamstri
munasarjarakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge või valkjas lüofiliseeritud kämp või pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Haavandiline koliit
Entyvio on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse haavandilise
koliidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kelle ravivastus tavapärasele ravile või tuumori
nekroosi faktor alfa (TNFα) antagonistile
on olnud ebapiisav, kadunud või kes nimetatud raviviise ei talu.
Crohni tõbi
Entyvio on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse Crohni tõve
raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle ravivastus tavapärasele ravile või tuumori nekroosi faktor
alfa (TNFα) antagonistile on olnud
ebapiisav, kadunud või kes nimetatud raviviise ei talu.
Ileoanaalpauna põletik
Entyvio on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse kroonilise
ileoanaalpauna põletiku raviks
täiskasvanud patsientidel, kellele on tehtud haavandilise koliidi
raviks proktokolektoomia ja
ileoanaalne anastomoos koos ileoanaalse reservuaariga
(ileoanaalpaunaga) ning kelle ravivastus
antibiootikumidele on olnud ebapiisav või kadunud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja läbi viima ainult haavandilise koliidi, Crohni
tõve või ileoanaalpauna põletiku
diagnoosimises ja ravis kogenud eriarst (vt lõik 4.4). Patsientidele
tuleb anda pakendi infoleht.
3
Annustamine
_Haavandiline koliit _
Intravenoosse vedolizumabi soovitatav annustamisskeem on 300 mg
manustatuna intravenoosse
infusioonina 0, 2. ja 6. nädalal ja seejärel iga 8 nädala järel.
Kui 10. nädalaks puuduvad tõendid ravist saadud kasu kohta, tuleb
haavan
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-11-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov