Entyvio

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

vedolizumab

Prieinama:

Takeda Pharma A/S

ATC kodas:

L04AA

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vedolizumab

Farmakoterapinė grupė:

Selektiivsed immunosupressandid

Gydymo sritis:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Terapinės indikacijos:

Haavandiline colitisEntyvio on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel mõõduka kuni raske aktiivse haavandilise koliidi, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, kadunud vastuse, või olid sallimatu kas tavalise ravi või tuumori nekroosi faktor α (TNFa) antagonist. Crohni diseaseEntyvio on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, kadunud vastuse, või olid sallimatu kas tavalise ravi või tuumori nekroosi faktor α (TNFa) antagonist. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Produkto santrauka:

Revision: 25

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2014-05-22

Pakuotės lapelis

                                66
B. PAKENDI INFOLEHT
67
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ENTYVIO 300 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
vedolizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles,
et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Entyvio ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Entyvio ravi saamist
3.
Kuidas Entyviot manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Entyviot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ENTYVIO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ENTYVIO
Entyvio sisaldab toimeainena vedolizumabi. Vedolizumab kuulub
bioloogiliste ravimite rühma, mida
nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks.
KUIDAS ENTYVIO TOIMIB
Entyvio toimib, blokeerides haavandilise koliidi, Crohni tõve ja
ileoanaalpauna põletiku korral vere
valgeliblede pinnal ühte põletikku põhjustavat valku. See vähendab
põletikku.
MILLEKS ENTYVIOT KASUTATAKSE
Entyviot kasutatakse täiskasvanutel järgmiste haiguste nähtude ja
sümptomite raviks:
•
mõõdukas kuni raske aktiivne haavandiline koliit;
•
mõõdukas kuni raske aktiivne Crohni tõbi;
•
mõõdukas kuni raske aktiivne krooniline ileoanaalpauna põletik.
Haavandiline koliit
Haavandiline koliit on haigus, mis põhjustab jämesoole põletikku.
Haavandilise koliidi raviks
kasutatakse teil esmalt teisi ravimeid. Kui teil ei teki neile
ravimitele piisavat ravivastust või kui te ei
talu neid ravimeid, võib arst määrata teile haiguse nähtude ja
sümptomite leevendamiseks Entyviot.
Crohni tõbi
Crohni tõbi on haigus, mis põhjustab seedetrakti põletikku. Crohni
tõve raviks kasutatakse teil esmalt
teisi ravimeid. Kui teil ei teki neile ravimitele piisavat ravivastust
või kui te ei talu neid ravimeid, võ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Entyvio 300 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 300 mg vedolizumabi.
Pärast lahustamist sisaldab 1 ml 60 mg vedolizumabi.
Vedolizumab on humaniseeritud immunoglobuliin IgG
1
tüüpi monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud rekombinantse DNA-tehnoloogia abil hiina hamstri
munasarjarakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge või valkjas lüofiliseeritud kämp või pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Haavandiline koliit
Entyvio on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse haavandilise
koliidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kelle ravivastus tavapärasele ravile või tuumori
nekroosi faktor alfa (TNFα) antagonistile
on olnud ebapiisav, kadunud või kes nimetatud raviviise ei talu.
Crohni tõbi
Entyvio on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse Crohni tõve
raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle ravivastus tavapärasele ravile või tuumori nekroosi faktor
alfa (TNFα) antagonistile on olnud
ebapiisav, kadunud või kes nimetatud raviviise ei talu.
Ileoanaalpauna põletik
Entyvio on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse kroonilise
ileoanaalpauna põletiku raviks
täiskasvanud patsientidel, kellele on tehtud haavandilise koliidi
raviks proktokolektoomia ja
ileoanaalne anastomoos koos ileoanaalse reservuaariga
(ileoanaalpaunaga) ning kelle ravivastus
antibiootikumidele on olnud ebapiisav või kadunud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja läbi viima ainult haavandilise koliidi, Crohni
tõve või ileoanaalpauna põletiku
diagnoosimises ja ravis kogenud eriarst (vt lõik 4.4). Patsientidele
tuleb anda pakendi infoleht.
3
Annustamine
_Haavandiline koliit _
Intravenoosse vedolizumabi soovitatav annustamisskeem on 300 mg
manustatuna intravenoosse
infusioonina 0, 2. ja 6. nädalal ja seejärel iga 8 nädala järel.
Kui 10. nädalaks puuduvad tõendid ravist saadud kasu kohta, tuleb
haavan
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją