Entyvio

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-09-2023

Bahan aktif:

vedolizumab

Tersedia dari:

Takeda Pharma A/S

Kode ATC:

L04AA

INN (Nama Internasional):

vedolizumab

Kelompok Terapi:

Selektiivsed immunosupressandid

Area terapi:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Indikasi Terapi:

Haavandiline colitisEntyvio on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel mõõduka kuni raske aktiivse haavandilise koliidi, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, kadunud vastuse, või olid sallimatu kas tavalise ravi või tuumori nekroosi faktor α (TNFa) antagonist. Crohni diseaseEntyvio on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, kadunud vastuse, või olid sallimatu kas tavalise ravi või tuumori nekroosi faktor α (TNFa) antagonist. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2014-05-22

Selebaran informasi

                                66
B. PAKENDI INFOLEHT
67
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ENTYVIO 300 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
vedolizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles,
et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Entyvio ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Entyvio ravi saamist
3.
Kuidas Entyviot manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Entyviot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ENTYVIO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ENTYVIO
Entyvio sisaldab toimeainena vedolizumabi. Vedolizumab kuulub
bioloogiliste ravimite rühma, mida
nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks.
KUIDAS ENTYVIO TOIMIB
Entyvio toimib, blokeerides haavandilise koliidi, Crohni tõve ja
ileoanaalpauna põletiku korral vere
valgeliblede pinnal ühte põletikku põhjustavat valku. See vähendab
põletikku.
MILLEKS ENTYVIOT KASUTATAKSE
Entyviot kasutatakse täiskasvanutel järgmiste haiguste nähtude ja
sümptomite raviks:
•
mõõdukas kuni raske aktiivne haavandiline koliit;
•
mõõdukas kuni raske aktiivne Crohni tõbi;
•
mõõdukas kuni raske aktiivne krooniline ileoanaalpauna põletik.
Haavandiline koliit
Haavandiline koliit on haigus, mis põhjustab jämesoole põletikku.
Haavandilise koliidi raviks
kasutatakse teil esmalt teisi ravimeid. Kui teil ei teki neile
ravimitele piisavat ravivastust või kui te ei
talu neid ravimeid, võib arst määrata teile haiguse nähtude ja
sümptomite leevendamiseks Entyviot.
Crohni tõbi
Crohni tõbi on haigus, mis põhjustab seedetrakti põletikku. Crohni
tõve raviks kasutatakse teil esmalt
teisi ravimeid. Kui teil ei teki neile ravimitele piisavat ravivastust
või kui te ei talu neid ravimeid, võ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Entyvio 300 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 300 mg vedolizumabi.
Pärast lahustamist sisaldab 1 ml 60 mg vedolizumabi.
Vedolizumab on humaniseeritud immunoglobuliin IgG
1
tüüpi monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud rekombinantse DNA-tehnoloogia abil hiina hamstri
munasarjarakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge või valkjas lüofiliseeritud kämp või pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Haavandiline koliit
Entyvio on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse haavandilise
koliidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kelle ravivastus tavapärasele ravile või tuumori
nekroosi faktor alfa (TNFα) antagonistile
on olnud ebapiisav, kadunud või kes nimetatud raviviise ei talu.
Crohni tõbi
Entyvio on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse Crohni tõve
raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle ravivastus tavapärasele ravile või tuumori nekroosi faktor
alfa (TNFα) antagonistile on olnud
ebapiisav, kadunud või kes nimetatud raviviise ei talu.
Ileoanaalpauna põletik
Entyvio on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse kroonilise
ileoanaalpauna põletiku raviks
täiskasvanud patsientidel, kellele on tehtud haavandilise koliidi
raviks proktokolektoomia ja
ileoanaalne anastomoos koos ileoanaalse reservuaariga
(ileoanaalpaunaga) ning kelle ravivastus
antibiootikumidele on olnud ebapiisav või kadunud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja läbi viima ainult haavandilise koliidi, Crohni
tõve või ileoanaalpauna põletiku
diagnoosimises ja ravis kogenud eriarst (vt lõik 4.4). Patsientidele
tuleb anda pakendi infoleht.
3
Annustamine
_Haavandiline koliit _
Intravenoosse vedolizumabi soovitatav annustamisskeem on 300 mg
manustatuna intravenoosse
infusioonina 0, 2. ja 6. nädalal ja seejärel iga 8 nädala järel.
Kui 10. nädalaks puuduvad tõendid ravist saadud kasu kohta, tuleb
haavan
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-11-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen