Entresto

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-06-2023

Aktivna sestavina:

sacubitril, valsartan

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

C09DX04

INN (mednarodno ime):

sacubitril, valsartan

Terapevtska skupina:

Angiotensin II antagonisti, druge kombinacije, Agente, ki delujejo na renin-angiotensin sistem

Terapevtsko območje:

Odpoved srca

Terapevtske indikacije:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2015-11-19

Navodilo za uporabo

                                53
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1058/001
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1058/008
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1058/009
20 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1058/010
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1058/018
196 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Entresto 24 mg/26 mg filmsko obložene tablete, skrajšana oblika je
sprejemljiva, če je potrebna iz
tehničnih razlogov
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
54
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Entresto 24 mg/26 mg filmsko obložene tablete
sakubitril/valsartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena 24 mg/26 mg tableta vsebuje 24,3 mg sakubitrila in 25,7 mg
valsartana (v obliki kompleksa
natrijeve soli sakubitrila in valsartana).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
Skupno pakiranje: 196 (7 pakiranj po 28) filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
55
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZD
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Entresto 24 mg/26 mg filmsko obložene tablete
Entresto 49 mg/51 mg filmsko obložene tablete
Entresto 97 mg/103 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Entresto 24 mg/26 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 24,3 mg sakubitrila in 25,7 mg
valsartana (v obliki kompleksa
natrijeve soli sakubitrila in valsartana).
Entresto 49 mg/51 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 48,6 mg sakubitrila in 51,4 mg
valsartana (v obliki kompleksa
natrijeve soli sakubitrila in valsartana).
Entresto 97 mg/103 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 97,2 mg sakubitrila in 102,8 mg
valsartana (v obliki kompleksa
natrijeve soli sakubitrila in valsartana).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Entresto 24 mg/26 mg filmsko obložene tablete
Vijoličasto bela ovalna bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi, brez razdelilne
zareze in z vtisnjenima oznakama "NVR" na eni strani in "LZ" na drugi.
Tablete so velike približno
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg filmsko obložene tablete
Bledo rumena ovalna bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi, brez razdelilne
zareze in z vtisnjenima oznakama "NVR" na eni strani in "L1" na drugi.
Tablete so velike približno
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rožnata ovalna bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi, brez razdelilne
zareze in z vtisnjenima oznakama "NVR" na eni strani in "L11" na
drugi. Tablete so velike približno
15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Srčno popuščanje pri odraslih
Zdravilo Entresto je indicirano za zdravljenje simptomatskega
kroničnega srčnega popuščanja z
zmanjšanim iztisnim deležem pri odraslih bolnikih (glejte poglavje
5.1).
Srčno popuščanje pri pediatričnih bolnikih
Zdravilo Entresto 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov