Entresto

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sacubitril, valsartan

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

C09DX04

INN (Mezinárodní Name):

sacubitril, valsartan

Terapeutické skupiny:

Angiotensin II antagonisti, druge kombinacije, Agente, ki delujejo na renin-angiotensin sistem

Terapeutické oblasti:

Odpoved srca

Terapeutické indikace:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2015-11-19

Informace pro uživatele

                                53
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1058/001
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1058/008
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1058/009
20 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1058/010
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1058/018
196 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Entresto 24 mg/26 mg filmsko obložene tablete, skrajšana oblika je
sprejemljiva, če je potrebna iz
tehničnih razlogov
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
54
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Entresto 24 mg/26 mg filmsko obložene tablete
sakubitril/valsartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena 24 mg/26 mg tableta vsebuje 24,3 mg sakubitrila in 25,7 mg
valsartana (v obliki kompleksa
natrijeve soli sakubitrila in valsartana).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
Skupno pakiranje: 196 (7 pakiranj po 28) filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
55
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZD
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Entresto 24 mg/26 mg filmsko obložene tablete
Entresto 49 mg/51 mg filmsko obložene tablete
Entresto 97 mg/103 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Entresto 24 mg/26 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 24,3 mg sakubitrila in 25,7 mg
valsartana (v obliki kompleksa
natrijeve soli sakubitrila in valsartana).
Entresto 49 mg/51 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 48,6 mg sakubitrila in 51,4 mg
valsartana (v obliki kompleksa
natrijeve soli sakubitrila in valsartana).
Entresto 97 mg/103 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 97,2 mg sakubitrila in 102,8 mg
valsartana (v obliki kompleksa
natrijeve soli sakubitrila in valsartana).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Entresto 24 mg/26 mg filmsko obložene tablete
Vijoličasto bela ovalna bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi, brez razdelilne
zareze in z vtisnjenima oznakama "NVR" na eni strani in "LZ" na drugi.
Tablete so velike približno
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg filmsko obložene tablete
Bledo rumena ovalna bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi, brez razdelilne
zareze in z vtisnjenima oznakama "NVR" na eni strani in "L1" na drugi.
Tablete so velike približno
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rožnata ovalna bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi, brez razdelilne
zareze in z vtisnjenima oznakama "NVR" na eni strani in "L11" na
drugi. Tablete so velike približno
15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Srčno popuščanje pri odraslih
Zdravilo Entresto je indicirano za zdravljenje simptomatskega
kroničnega srčnega popuščanja z
zmanjšanim iztisnim deležem pri odraslih bolnikih (glejte poglavje
5.1).
Srčno popuščanje pri pediatričnih bolnikih
Zdravilo Entresto 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-06-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů