Entresto

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-06-2023

Bahan aktif:

sacubitril, valsartan

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

C09DX04

INN (Nama Antarabangsa):

sacubitril, valsartan

Kumpulan terapeutik:

Angiotensin II antagonisti, druge kombinacije, Agente, ki delujejo na renin-angiotensin sistem

Kawasan terapeutik:

Odpoved srca

Tanda-tanda terapeutik:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2015-11-19

Risalah maklumat

                                53
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1058/001
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1058/008
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1058/009
20 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1058/010
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1058/018
196 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Entresto 24 mg/26 mg filmsko obložene tablete, skrajšana oblika je
sprejemljiva, če je potrebna iz
tehničnih razlogov
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
54
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Entresto 24 mg/26 mg filmsko obložene tablete
sakubitril/valsartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena 24 mg/26 mg tableta vsebuje 24,3 mg sakubitrila in 25,7 mg
valsartana (v obliki kompleksa
natrijeve soli sakubitrila in valsartana).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
Skupno pakiranje: 196 (7 pakiranj po 28) filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
55
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZD
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Entresto 24 mg/26 mg filmsko obložene tablete
Entresto 49 mg/51 mg filmsko obložene tablete
Entresto 97 mg/103 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Entresto 24 mg/26 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 24,3 mg sakubitrila in 25,7 mg
valsartana (v obliki kompleksa
natrijeve soli sakubitrila in valsartana).
Entresto 49 mg/51 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 48,6 mg sakubitrila in 51,4 mg
valsartana (v obliki kompleksa
natrijeve soli sakubitrila in valsartana).
Entresto 97 mg/103 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 97,2 mg sakubitrila in 102,8 mg
valsartana (v obliki kompleksa
natrijeve soli sakubitrila in valsartana).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Entresto 24 mg/26 mg filmsko obložene tablete
Vijoličasto bela ovalna bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi, brez razdelilne
zareze in z vtisnjenima oznakama "NVR" na eni strani in "LZ" na drugi.
Tablete so velike približno
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg filmsko obložene tablete
Bledo rumena ovalna bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi, brez razdelilne
zareze in z vtisnjenima oznakama "NVR" na eni strani in "L1" na drugi.
Tablete so velike približno
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rožnata ovalna bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi, brez razdelilne
zareze in z vtisnjenima oznakama "NVR" na eni strani in "L11" na
drugi. Tablete so velike približno
15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Srčno popuščanje pri odraslih
Zdravilo Entresto je indicirano za zdravljenje simptomatskega
kroničnega srčnega popuščanja z
zmanjšanim iztisnim deležem pri odraslih bolnikih (glejte poglavje
5.1).
Srčno popuščanje pri pediatričnih bolnikih
Zdravilo Entresto 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 08-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-06-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen