Entecavir Accord

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-01-2018

Aktivna sestavina:

Entecavir

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

J05AF10

INN (mednarodno ime):

entecavir

Terapevtska skupina:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapevtsko območje:

Hepatitas B, lėtinis

Terapevtske indikacije:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated kepenų liga. Tiek kompensuojami ir decompensated kepenų liga, ši nuoroda yra pagrįstas klinikinių tyrimų duomenų inhibitoriai nati nukleozidiniai negydytų pacientų su HBeAg teigiamos ir HBeAg neigiamo HBV infekcijos. Kalbant apie pacientus, kuriems yra atsparus lamivudinui hepatitas B. Entecavir Sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinės HBV infekcijos inhibitoriai nati nukleozidiniai naivus pediatrinių pacientų iš 2.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2017-09-25

Navodilo za uporabo

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Entecavir Accord 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Entecavir Accord 1 mg plėvele dengtos tabletės
entekaviras
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Entecavir Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Entecavir Accord
3.
Kaip vartoti Entecavir Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Entecavir Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Entecavir Accord ir kam jis vartojamas
Entecavir Accord tabletės yra vaistas nuo virusų, vartojamas
suaugusiųjų hepatito B viruso
(HBV) lėtinei (ilgalaikei) infekcijai gydyti. Entecavir Accord galima
vartoti, kai kepenys pažeistos,
tačiau jų funkcija gera (kompensuota kepenų liga sergantiems
žmonėms), ir taip pat kai kepenys
pažeistos, o jų funkcija sutrikusi (nekompensuota kepenų liga
sergantiems žmonėms).
Entecavir Accord geriamasis tirpalas taip pat vartojamas vaikų ir
paauglių nuo 2 iki < 18 metų
hepatito B viruso (HBV) lėtinei (ilgalaikei) infekcijai gydyti.
Entecavir Accord galima vartoti tiems
vaikams, kurių kepenys pažeistos, bet funkcionuoja normaliai (t.y.
sergantiems kompensuota kepenų
liga).
Hepatito B viruso infekcija gali pažeisti kepenis. Entecavir Accord
mažina virusų kiekį organizme ir
gerina kepenų būklę.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Entecavir Accord
Entecavir Accord vartoti negalima
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Entecavir Accord 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Entecavir Accord 1 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Entecavir Accord 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra entekaviro monohidrato,
atitinkančio 0,5 mg entekaviro.
Entecavir Accord 1 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra entekaviro monohidrato,
atitinkančio 1 mg entekaviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 0,5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 26 mg sojos
polisacharidų.
Kiekvienoje 1 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 52 mg sojos
polisacharidų.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Entecavir Accord 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos arba beveik baltos spalvos trikampės abipus išgaubtos
plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje
pusėje įspausta „J“, kitoje – „110“.
Matmenys: ilgis 8,70 mm ± 0,20 mm, plotis 8,40 mm ± 0,20 mm ir
storis 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos trikampės abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta
„J“, kitoje – „111“.
Matmenys: ilgis 11,00 mm ± 0,20 mm, plotis 10,60 mm ± 0,20 mm ir
storis 4,20 mm ± 0,30 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Entecavir Accord vartojamas lėtinei hepatito B viruso (HBV)
infekcijai (žr. 5.1 skyrių) gydyti
suaugusiems, kai:

kepenų liga kompensuota, yra aktyvią virusų replikaciją rodančių
duomenų, nuolat padidėjusi
alanino aminotransferazės (ALT) koncentracija serume, o histologiniai
duomenys rodo aktyvų
uždegimą ir (arba) fibrozę;

kepenų liga nekompensuota (žr. 4.4 skyrių).
Ši indikacija (esant kompensuotai arba nekompensuotai kepenų ligai)
pagrįsta klinikinių tyrimų,
atliktų su nukleozidų nevartojusiais pacientais, užsikrėtusiais
HBeAg teigiam
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-01-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov