Entecavir Accord

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Entecavir

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

J05AF10

INN (Международно Name):

entecavir

Терапевтична група:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Терапевтична област:

Hepatitas B, lėtinis

Терапевтични показания:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated kepenų liga. Tiek kompensuojami ir decompensated kepenų liga, ši nuoroda yra pagrįstas klinikinių tyrimų duomenų inhibitoriai nati nukleozidiniai negydytų pacientų su HBeAg teigiamos ir HBeAg neigiamo HBV infekcijos. Kalbant apie pacientus, kuriems yra atsparus lamivudinui hepatitas B. Entecavir Sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinės HBV infekcijos inhibitoriai nati nukleozidiniai naivus pediatrinių pacientų iš 2.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2017-09-25

Листовка

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Entecavir Accord 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Entecavir Accord 1 mg plėvele dengtos tabletės
entekaviras
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Entecavir Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Entecavir Accord
3.
Kaip vartoti Entecavir Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Entecavir Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Entecavir Accord ir kam jis vartojamas
Entecavir Accord tabletės yra vaistas nuo virusų, vartojamas
suaugusiųjų hepatito B viruso
(HBV) lėtinei (ilgalaikei) infekcijai gydyti. Entecavir Accord galima
vartoti, kai kepenys pažeistos,
tačiau jų funkcija gera (kompensuota kepenų liga sergantiems
žmonėms), ir taip pat kai kepenys
pažeistos, o jų funkcija sutrikusi (nekompensuota kepenų liga
sergantiems žmonėms).
Entecavir Accord geriamasis tirpalas taip pat vartojamas vaikų ir
paauglių nuo 2 iki < 18 metų
hepatito B viruso (HBV) lėtinei (ilgalaikei) infekcijai gydyti.
Entecavir Accord galima vartoti tiems
vaikams, kurių kepenys pažeistos, bet funkcionuoja normaliai (t.y.
sergantiems kompensuota kepenų
liga).
Hepatito B viruso infekcija gali pažeisti kepenis. Entecavir Accord
mažina virusų kiekį organizme ir
gerina kepenų būklę.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Entecavir Accord
Entecavir Accord vartoti negalima
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Entecavir Accord 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Entecavir Accord 1 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Entecavir Accord 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra entekaviro monohidrato,
atitinkančio 0,5 mg entekaviro.
Entecavir Accord 1 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra entekaviro monohidrato,
atitinkančio 1 mg entekaviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 0,5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 26 mg sojos
polisacharidų.
Kiekvienoje 1 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 52 mg sojos
polisacharidų.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Entecavir Accord 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos arba beveik baltos spalvos trikampės abipus išgaubtos
plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje
pusėje įspausta „J“, kitoje – „110“.
Matmenys: ilgis 8,70 mm ± 0,20 mm, plotis 8,40 mm ± 0,20 mm ir
storis 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos trikampės abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta
„J“, kitoje – „111“.
Matmenys: ilgis 11,00 mm ± 0,20 mm, plotis 10,60 mm ± 0,20 mm ir
storis 4,20 mm ± 0,30 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Entecavir Accord vartojamas lėtinei hepatito B viruso (HBV)
infekcijai (žr. 5.1 skyrių) gydyti
suaugusiems, kai:

kepenų liga kompensuota, yra aktyvią virusų replikaciją rodančių
duomenų, nuolat padidėjusi
alanino aminotransferazės (ALT) koncentracija serume, o histologiniai
duomenys rodo aktyvų
uždegimą ir (arba) fibrozę;

kepenų liga nekompensuota (žr. 4.4 skyrių).
Ši indikacija (esant kompensuotai arba nekompensuotai kepenų ligai)
pagrįsta klinikinių tyrimų,
atliktų su nukleozidų nevartojusiais pacientais, užsikrėtusiais
HBeAg teigiam
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-01-2018
Листовка Листовка испански 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-07-2022
Листовка Листовка чешки 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-07-2022
Листовка Листовка датски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-07-2022
Листовка Листовка немски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-07-2022
Листовка Листовка естонски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-07-2022
Листовка Листовка гръцки 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-07-2022
Листовка Листовка английски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-01-2018
Листовка Листовка френски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-07-2022
Листовка Листовка италиански 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-01-2018
Листовка Листовка латвийски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-01-2018
Листовка Листовка унгарски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-07-2022
Листовка Листовка малтийски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-01-2018
Листовка Листовка полски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-07-2022
Листовка Листовка португалски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-01-2018
Листовка Листовка румънски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-07-2022
Листовка Листовка словашки 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-07-2022
Листовка Листовка словенски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-01-2018
Листовка Листовка фински 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-07-2022
Листовка Листовка шведски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-07-2022
Листовка Листовка норвежки 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-07-2022
Листовка Листовка исландски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-07-2022
Листовка Листовка хърватски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите