Entecavir Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Entecavir

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

J05AF10

INN (Mezinárodní Name):

entecavir

Terapeutické skupiny:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutické oblasti:

Hepatitas B, lėtinis

Terapeutické indikace:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated kepenų liga. Tiek kompensuojami ir decompensated kepenų liga, ši nuoroda yra pagrįstas klinikinių tyrimų duomenų inhibitoriai nati nukleozidiniai negydytų pacientų su HBeAg teigiamos ir HBeAg neigiamo HBV infekcijos. Kalbant apie pacientus, kuriems yra atsparus lamivudinui hepatitas B. Entecavir Sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinės HBV infekcijos inhibitoriai nati nukleozidiniai naivus pediatrinių pacientų iš 2.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2017-09-25

Informace pro uživatele

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Entecavir Accord 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Entecavir Accord 1 mg plėvele dengtos tabletės
entekaviras
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Entecavir Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Entecavir Accord
3.
Kaip vartoti Entecavir Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Entecavir Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Entecavir Accord ir kam jis vartojamas
Entecavir Accord tabletės yra vaistas nuo virusų, vartojamas
suaugusiųjų hepatito B viruso
(HBV) lėtinei (ilgalaikei) infekcijai gydyti. Entecavir Accord galima
vartoti, kai kepenys pažeistos,
tačiau jų funkcija gera (kompensuota kepenų liga sergantiems
žmonėms), ir taip pat kai kepenys
pažeistos, o jų funkcija sutrikusi (nekompensuota kepenų liga
sergantiems žmonėms).
Entecavir Accord geriamasis tirpalas taip pat vartojamas vaikų ir
paauglių nuo 2 iki < 18 metų
hepatito B viruso (HBV) lėtinei (ilgalaikei) infekcijai gydyti.
Entecavir Accord galima vartoti tiems
vaikams, kurių kepenys pažeistos, bet funkcionuoja normaliai (t.y.
sergantiems kompensuota kepenų
liga).
Hepatito B viruso infekcija gali pažeisti kepenis. Entecavir Accord
mažina virusų kiekį organizme ir
gerina kepenų būklę.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Entecavir Accord
Entecavir Accord vartoti negalima
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Entecavir Accord 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Entecavir Accord 1 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Entecavir Accord 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra entekaviro monohidrato,
atitinkančio 0,5 mg entekaviro.
Entecavir Accord 1 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra entekaviro monohidrato,
atitinkančio 1 mg entekaviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 0,5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 26 mg sojos
polisacharidų.
Kiekvienoje 1 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 52 mg sojos
polisacharidų.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Entecavir Accord 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos arba beveik baltos spalvos trikampės abipus išgaubtos
plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje
pusėje įspausta „J“, kitoje – „110“.
Matmenys: ilgis 8,70 mm ± 0,20 mm, plotis 8,40 mm ± 0,20 mm ir
storis 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos trikampės abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta
„J“, kitoje – „111“.
Matmenys: ilgis 11,00 mm ± 0,20 mm, plotis 10,60 mm ± 0,20 mm ir
storis 4,20 mm ± 0,30 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Entecavir Accord vartojamas lėtinei hepatito B viruso (HBV)
infekcijai (žr. 5.1 skyrių) gydyti
suaugusiems, kai:

kepenų liga kompensuota, yra aktyvią virusų replikaciją rodančių
duomenų, nuolat padidėjusi
alanino aminotransferazės (ALT) koncentracija serume, o histologiniai
duomenys rodo aktyvų
uždegimą ir (arba) fibrozę;

kepenų liga nekompensuota (žr. 4.4 skyrių).
Ši indikacija (esant kompensuotai arba nekompensuotai kepenų ligai)
pagrįsta klinikinių tyrimų,
atliktų su nukleozidų nevartojusiais pacientais, užsikrėtusiais
HBeAg teigiam
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-01-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů