Emdocam

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-11-2021

Aktivna sestavina:

meloxicam

Dostopno od:

Emdoka bvba

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Horses; Pigs; Cattle

Terapevtsko območje:

Oxicams

Terapevtske indikacije:

CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische tekenen. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratatietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. PigsFor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. HorsesFor gebruik in de verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek. Honden: Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking na orthopedische en weke delen chirurgie. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2011-08-18

Navodilo za uporabo

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER
EMDOCAM 5 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Emdoka bvba
John Lijsenstraat 16
2321 Hoogstraten
België
Fabrikanten verantwoordelijk voor vrijgifte
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Emdocam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens
meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
5 mg
HULPSTOF:
Ethanol
150 mg
Heldere, gele oplossing voor injectie.
4.
INDICATIES
Runderen
(
kalveren en jongvee):
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van postoperatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
Varkens:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van postoperatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals castratie.
5.
CONTRA-INDICATIES
RUND:
Niet gebruiken bij runderen die lijden aan een verminderde lever-,
hart- of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale laesies.
43
Bij de behandeling van diarree bij runderen, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
VARKEN:
Niet gebruiken bij varkens die lijden aan een verminderde lever-,
hart- of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale laesies.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
6.
BIJWERKINGEN
Subcutane, intramusculaire 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Emdocam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
5 mg
HULPSTOF:
Ethanol
150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Rund (kalveren en jongvee) en varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
RUNDEREN:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van postoperatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
VARKENS:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van postoperatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals castratie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
RUND:
Niet gebruiken bij runderen die lijden aan een verminderde lever-,
hart- of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale laesies.
Bij de behandeling van diarree bij runderen, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
VARKENS:
Niet gebruiken bij varkens die lijden aan een verminderde lever-,
hart- of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale laesies.
Niet
gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
RUNDEREN:
Behandeling van kalveren met Emdocam, 20 minuten voorafgaand aan het
onthoornen, v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-11-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov