Emdocam

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-06-2021

Principio attivo:

meloxicam

Commercializzato da:

Emdoka bvba

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Horses; Pigs; Cattle

Area terapeutica:

Oxicams

Indicazioni terapeutiche:

CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische tekenen. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratatietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. PigsFor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. HorsesFor gebruik in de verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek. Honden: Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking na orthopedische en weke delen chirurgie. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2011-08-18

Foglio illustrativo

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER
EMDOCAM 5 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Emdoka bvba
John Lijsenstraat 16
2321 Hoogstraten
België
Fabrikanten verantwoordelijk voor vrijgifte
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Emdocam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens
meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
5 mg
HULPSTOF:
Ethanol
150 mg
Heldere, gele oplossing voor injectie.
4.
INDICATIES
Runderen
(
kalveren en jongvee):
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van postoperatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
Varkens:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van postoperatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals castratie.
5.
CONTRA-INDICATIES
RUND:
Niet gebruiken bij runderen die lijden aan een verminderde lever-,
hart- of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale laesies.
43
Bij de behandeling van diarree bij runderen, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
VARKEN:
Niet gebruiken bij varkens die lijden aan een verminderde lever-,
hart- of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale laesies.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
6.
BIJWERKINGEN
Subcutane, intramusculaire 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Emdocam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
5 mg
HULPSTOF:
Ethanol
150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Rund (kalveren en jongvee) en varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
RUNDEREN:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van postoperatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
VARKENS:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van postoperatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals castratie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
RUND:
Niet gebruiken bij runderen die lijden aan een verminderde lever-,
hart- of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale laesies.
Bij de behandeling van diarree bij runderen, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
VARKENS:
Niet gebruiken bij varkens die lijden aan een verminderde lever-,
hart- of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale laesies.
Niet
gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
RUNDEREN:
Behandeling van kalveren met Emdocam, 20 minuten voorafgaand aan het
onthoornen, v
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-06-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti