Emdocam

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-06-2021

Werkstoffen:

meloxicam

Beschikbaar vanaf:

Emdoka bvba

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Horses; Pigs; Cattle

Therapeutisch gebied:

Oxicams

therapeutische indicaties:

CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische tekenen. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratatietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. PigsFor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. HorsesFor gebruik in de verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek. Honden: Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking na orthopedische en weke delen chirurgie. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2011-08-18

Bijsluiter

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER
EMDOCAM 5 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Emdoka bvba
John Lijsenstraat 16
2321 Hoogstraten
België
Fabrikanten verantwoordelijk voor vrijgifte
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Emdocam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens
meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
5 mg
HULPSTOF:
Ethanol
150 mg
Heldere, gele oplossing voor injectie.
4.
INDICATIES
Runderen
(
kalveren en jongvee):
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van postoperatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
Varkens:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van postoperatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals castratie.
5.
CONTRA-INDICATIES
RUND:
Niet gebruiken bij runderen die lijden aan een verminderde lever-,
hart- of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale laesies.
43
Bij de behandeling van diarree bij runderen, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
VARKEN:
Niet gebruiken bij varkens die lijden aan een verminderde lever-,
hart- of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale laesies.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
6.
BIJWERKINGEN
Subcutane, intramusculaire 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Emdocam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
5 mg
HULPSTOF:
Ethanol
150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Rund (kalveren en jongvee) en varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
RUNDEREN:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van postoperatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
VARKENS:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van postoperatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals castratie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
RUND:
Niet gebruiken bij runderen die lijden aan een verminderde lever-,
hart- of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale laesies.
Bij de behandeling van diarree bij runderen, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
VARKENS:
Niet gebruiken bij varkens die lijden aan een verminderde lever-,
hart- of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale laesies.
Niet
gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
RUNDEREN:
Behandeling van kalveren met Emdocam, 20 minuten voorafgaand aan het
onthoornen, v
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-11-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten