Emdocam

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meloxicam

Disponible desde:

Emdoka bvba

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Horses; Pigs; Cattle

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische tekenen. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratatietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. PigsFor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. HorsesFor gebruik in de verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek. Honden: Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking na orthopedische en weke delen chirurgie. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2011-08-18

Información para el usuario

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER
EMDOCAM 5 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Emdoka bvba
John Lijsenstraat 16
2321 Hoogstraten
België
Fabrikanten verantwoordelijk voor vrijgifte
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Emdocam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens
meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
5 mg
HULPSTOF:
Ethanol
150 mg
Heldere, gele oplossing voor injectie.
4.
INDICATIES
Runderen
(
kalveren en jongvee):
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van postoperatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
Varkens:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van postoperatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals castratie.
5.
CONTRA-INDICATIES
RUND:
Niet gebruiken bij runderen die lijden aan een verminderde lever-,
hart- of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale laesies.
43
Bij de behandeling van diarree bij runderen, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
VARKEN:
Niet gebruiken bij varkens die lijden aan een verminderde lever-,
hart- of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale laesies.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
6.
BIJWERKINGEN
Subcutane, intramusculaire 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Emdocam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
5 mg
HULPSTOF:
Ethanol
150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Rund (kalveren en jongvee) en varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
RUNDEREN:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van postoperatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
VARKENS:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van postoperatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals castratie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
RUND:
Niet gebruiken bij runderen die lijden aan een verminderde lever-,
hart- of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale laesies.
Bij de behandeling van diarree bij runderen, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
VARKENS:
Niet gebruiken bij varkens die lijden aan een verminderde lever-,
hart- of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale laesies.
Niet
gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
RUNDEREN:
Behandeling van kalveren met Emdocam, 20 minuten voorafgaand aan het
onthoornen, v
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-06-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos