Emadine

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-05-2014

Aktivna sestavina:

emedastine difumarate

Dostopno od:

Immedica Pharma AB

Koda artikla:

S01GX06

INN (mednarodno ime):

emedastine

Terapevtska skupina:

Szemészeti

Terapevtsko območje:

Conjunctivitis, allergiás

Terapevtske indikacije:

Szezonális allergiás kötőhártya-gyulladás tüneti kezelése.

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

1999-01-27

Navodilo za uporabo

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EMADINE 0,5 MG/ML OLDATOS SZEMCSEPP
emedasztin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az EMADINE és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az EMADINE alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az EMADINE-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az EMADINE-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EMADINE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
AZ EMADINE
a szezonális allergiás kötőhártya-gyulladás (a szem allergiás
elváltozása) tüneteinek
kezelésére alkalmazott
GYÓGYSZER
. Az allergiás reakció súlyosságát csökkentve fejti ki
hatását.
ALLERGIÁS KÖTŐHÁRTYA-GYULLADÁS.
Egyes anyagok (allergének), mint pl. pollen, házi por, állati
szőr,
allergiás reakciókat okozhatnak, melynek következtében viszketés,
szemvörösödés és a szem
felszínének duzzadása alakulhat ki.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
2.
TUDNIVALÓK AZ EMADINE ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ EMADINE-T:
•
HA ALLERGIÁS
az emedasztinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
EMADINE 0,5 mg/ml oldatos szemcsepp.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat milliliterenként 0,5 mg emedasztint tartalmaz (difumarát
formában).
Ismert hatású segédanyag
Benzalkónium-klorid 0,1 mg/ml
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos szemcsepp.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Szezonális allergiás conjunctivitis tüneti kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A klinikai vizsgálatok során az EMADINE-t 6 hétnél tovább nem
vizsgálták.
Adagolás
Az adag egy csepp EMADINE, amelyet az érintett szem(ek)be kell
becseppenteni, naponta kétszer.
Ha más szemészeti készítményekkel együtt alkalmazzák, akkor az
egyes gyógyszerek alkalmazása
között tíz percnek kell eltelnie. A szemkenőcsöket kell
legutolsóként alkalmazni.
_Idős betegek _
A 65 év feletti korosztályban az EMADINE-t nem vizsgálták, így
használata ebben a betegcsoportban
nem ajánlott.
_Gyermekek és serdülők _
Az EMADINE (3 éves vagy idősebb) gyermekek esetében a
felnőttekével azonos adagolással
alkalmazható.
_Használata máj-és vesekárosodás esetén _
Az EMADINE-t máj- és vesekárosodásban szenvedő betegeken nem
vizsgálták, így ebben a
betegcsoportban használata nem ajánlott.
Az alkalmazás módja
Szemészeti alkalmazásra.
3
A cseppentő és az oldat kontaminációjának elkerülése
érdekében a cseppentő felszínét nem szabad a
szemhéjhoz, illetve a környező területekhez vagy egyéb
felszínhez érinteni.
Ha felbontás után a biztonsági gyűrű meglazul, azt a
készítmény alkalmazása előtt el kell távolítani.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Cornea infiltrátumok
Az EMADINE alkalmazásával kapcsolatban cornea infiltrátumokról
sz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-05-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov